Cтраница 1
Активированный комплекс [ см. уравнение ( 69) ], как уже отмечено, имеет на одну колебательную степень свободы меньше, чем обычная молекула из А д N & атомов. [1]
Активированный комплекс можно рассматривать не просто как сближенные шары с зарядами, расположенными в центре каждого шара и находящимися на расстоянии dAB, но и как шар сдвоенного объема. Тогда заряд такого шара будет равен алгебраической сумме зарядов, имевшихся у исходных ионов. Как уже указывалось, при таком подходе получается аналогичный результат, но, по-видимому, истина лежит где-то между этими двумя подходами. [2]
Активированный комплекс отличается от обычной молекулы тем, что он неустойчив и имеет лишнюю поступательную степень свободы, появляющуюся взамен колебательной степени свободы по той связи, которая разрывается при распаде комплекса. [3]
Активированный комплекс [ L i М - А-SAm i ] далее распадается с образованием конечных продуктов реакции. [4]
Активированный комплекс не является молекулой в обычном понимании. [5]
Активированный комплекс подобен обычной молекуле в том смысле, что зависимость его поступательной, вращательной и колебательной энергии от так называемых нормальных координат подчиняется тем же законам, что и в случае стабильных молекул. Однако, вследствие мимолетности, кратковременности существования переходного состояния, периодические колебания и вращение в нем не успевают произойти, так что активированные комплексы нельзя изучать спектроскопическими методами, как обычные молекулы. [6]
Активированный комплекс образуется за счет присоединения к аммиакату двух ионов НОГ ( щелочная среда): двухвалентная медь способна давать шестикоординационные комплексы. Образовавшийся комплекс непрочен и быстро разлагается; разрыв связей идет так, как указано чертой. [7]
Активированный комплекс здесь представляет собой шестиз-венный цикл, в котором происходит смещение электронных пар. Таким образом, хлорирование бензола в растворе протекает по ге-теролитическому механизму. [8]
Активированный комплекс не является молекулой в обычном понимании. Он подобен обычной молекуле в том смысле, что зависимоохь его поступательной, вращательной и колебательной энергии от так называемых нормальных координат подчиняется законам стабильных молекул Однако вследствие кратковременности существования переходного состояния периодические колебания и вращение не успевают произойти, так что активированные комплексы нельзя изучать спектроскопическими методами, как обычные молекулы. Существенное отличие активированного комплекса от обычных молекул состоит в том, что число колебательных степеней свободы в переходном состоянии меньше на единицу - отсутствует колебательное движение вдоль так называемой реакционной координаты, вдоль пути реакции. Однако к поступательным степеням свободы движения активированного комплекса в целом прибавляется поступательное движение вдоль этой реакционной координаты, т.е. движение ядер по отношению друг к другу в процессе их сближения, образования активированного комплекса и распада его на продукты реакции. Это различие очень важно в количественных расчетах, основанных на методе переходного состояния. [9]
Активированный комплекс не является молекулой в обычном понимании. Он подобен обычной молекуле в том смысле, что зависимость его поступательной, вращательной и колебательной анергии от так называемых нормальных координат подчиняется законам стабильных молекул. Однако вследствие кратковременности существования переходного состояния периодические колебания и вращение не уо-певают произойти, так что активированные комплексы нельзя изучать спектроскопическими методами, как обычные молекулы. Существенное отличие активированного комплекса от обычных молекул состоит в том, что число колебательных степеней свободы в переходном состоянии меньше на единицу - отсутствует колебательное движение вдоль так называемой реакционной координаты, вдоль пути реакции. Однако к поступательным степеням свободы движения активированного комплекса в целом прибавляется поступательное движение вдоль этой реакционной координаты, т.е. движение ядер по отношению друг к другу в процессе их сближения, образования активированного комплекса и распада его на продукты реакции. [10]
Активированный комплекс отличается от обычных частиц тем, что перемещению вдоль одной из его степеней свободы, а именно вдоль координаты реакции х, соответствует максимум энергии. [11]
Активированный комплекс в этом случае содержит как бы пятивалентный углерод. [12]
Активированный комплекс возникает в качестве промежуточного состояния в ходе как прямой, так и обратной реакции. Энергетически он отличается от исходных веществ на величину энергии активации прямой реакции, а от конечных - на энергию активации обратной реакции. Эти соотношения показаны на рис. 65; видно, что разность энергий активации прямой и обратной реакции равна тепловому эффекту реакции. [13]
Активированный комплекс возникает в качестве промежуточного состояния з ходе как прямой, так и обратной реакции. Энергетически он отличается от исходных веществ на величину энергии активации прямой реакции, а от конечных - на энергию актива ции обратной реакции. Эти соотношения показаны на рис. 65; видно, что разность энергий активации прямой и обратной реакции равна тепловому эффекту реакции. [14]
Активированный комплекс возникает в качестве промежуточ-ного состояния в ходе как прямой, так и обратной реакции. Энергетически он отличается от исходных веществ на величину энергии активации прямой реакции, а от конечных - на энергию активации обратной реакции. Эти соотношения показаны на рис. 65; видно, что разность энергий активации прямой и обратной реакции равна тепловому эффекту реакции. [15]