Cтраница 1
Термолиз ароилпероксидов в среде гексафторбензола приводит к замещению атома фтора арильной группой. [1]
Для гидроксили-рования и ацилоксилирования могут использоваться такие вещества, как арилпероксиды, ароилпероксиды, аренсульфонилперокси-ды, перкислоты и перэфиры. Одним из наиболее полезных реагентов является пероксиди ( изопропилкарбонат) ( изо - РгОСО) 2О2, дающий прекрасные выходы в сочетании с незначительным протеканием побочных реакций. Тот же пероксидикарбонат можно применять и для радикального замещения совместно с хлоридом меди при нагревании или с освещением для инициирования процесса; здесь также преобладают орто / пара-продукты. [2]
Для гидроксили-рования и ацнлоксилирования могут использоваться такие вещества, как аршшероксиды, ароилпероксиды, аренсульфонилперокси-ды, перкислоты и перэфиры. Одним из наиболее полезных реагентов является пероксиди ( изопропилкарбонат) ( ггзо - РгОСО) 2О2, дающий прекрасные выходы в сочетании с незначительным протеканием побочных реакций. Тот же пероксидикарбонат можно применять и для радикального замещения совместно с хлоридом меди при нагревании или с освещением для инициирования процесса; здесь также преобладают орго / пара-продукты. [3]
Вероятно, наиболее общим является разложение диазониевого иона, но возможно также и термическое разложение N-нитрозоацетанилидов или ароилпероксидов. [4]
Вероятно, наиболее общим является разложение диазониевого нона, н возможно также и термическое разложение М - нитрозоацетанилидов ил ароилпероксидов. [5]
К раствору гетероароматического1 основания, H2SO4, карбоно вой кис. С приливают раствор персульфата аммония и после прекращения выделения СО2 извлекают продукты алкилирования. Вместо персульфатов можно применять ароилпероксиды, пер-оксокарбонаты и пероксобораты в присутствии соли серебра ( I), что позволяет проводить алкилирование в органических растворителях [1057], но выходы при этом ниже. [6]