Каталитический комплекс

Cтраница 2

Каталитический комплекс с недостатком электронов, содержащий переходный металл, притягивает молекулу олефина, гс-электроны которой стремятся компенсировать недостаток электронов в комплексе. [16]

Каталитический комплекс имеет больший удельный вес, чем бензол и алкилбензолы, и может отделяться от продуктов алкилирования. Последние выводятся из колонны в отстойник 6, где комплекс опускается в нижнюю часть, а алкилат выводится для дальнейшей обработки. Таким образом, в системе колонна алкилирования 5 - отстойник 6 идет циркуляция жидкости с вводом в цикл исходных продуктов и выводом паров бензола, инертных газов и продуктов алкилирования. [17]

Обычно каталитический комплекс для производства цис-1 4-полибутадиена получают при подаче отдельных компонентов комплекса непосредственно в полимеризаторы. [18]

Каталитический комплекс хлорогидридотрис ( три-фенилфосфин) рутений ( II), как найдено [7], оказывает особенно заметное предпочтение менее замещенным алкенам. Данный комплекс способствует чрезвычайно быстрому гидрированию терминальных алкенов, но лишь чрезвычайно медленно гидрирует дизамещенные ены. Так, в то время как серия алкенов СН3 ( СН2) ПСН СН2 ( п 2, 3, 4, 7) быстро гидрируется в бензоле в присутствии RuHCl ( PPh3) 3, цис - и гра с - СНз ( СН2) СНСНСНз ( я 2 3), СН3 ( СН2) 2СНСНСН2СН3, СН3 ( СН2) 2С ( СН3) СН2 и циклогексен реагирует в 10 - 4 - 10 - 3 раз медленнее по сравнению с соединениями первой группы. [19]

Образование каталитического комплекса с ионами калия приводит, по-видимому, к более благоприятному ослаблению связей в графите, и процесс идет с большей скоростью, чем в присутствии ионов натрия. Кроме указанных причин, ограничивающих применение гидроксида натрия, нужно учитывать его повышенную гигроскопичность и летучесть, ухудшающие условия труда и санитарно-гигиеническую обстановку. [20]

Схема осушки растворителя и регенерации алюмогеля. [21]

Приготовление каталитического комплекса ( рис. 53) осуществляется в атмосфере азота, очищенного от примесей кислорода и - воды. При наличии примесей тетрахлорид титана переиспаряется в колонне 2, заполненной насадкой из медной стружки. [22]

Разбавление каталитического комплекса до концентрации TiCl412 5 мм: ол / л и А1 ( 1С4Нэ) 2С1 0 375 мол / л позволяет проводить реакцию циклотримеризации с выходом ЦДТ-159-87 мол. Дальнейшее снижение концентрации каталитического комплекса приводит к резкому снижению селективности реакции. Выход полимеров при этом увеличивается более, чем в 2 раза. [23]

Способность каталитического комплекса к активации водорода и образованию гидрида металла по уравнению типа (1.1) является необходимым, но еще недостаточным условием для каталитического гидрирования, например алкена. Обычно для перехода водорода к подобному акцептору алкен также должен координироваться с металлом. Рассмотрение структуры гексакоординационного дигидрида 3 показывает, что это координационно насыщенное соединение может акцептировать алкеновый лиганд только после удаления одного из уже присутствующих в комплексе лигандов. [24]

Разрушение каталитического комплекса производится в аппарате-разлагате-ле ( рис. V. [25]

Эффективность каталитических комплексов в значительной степени зависит от заместителя, находящегося у атома алюминия, и соотношения исходных компонентов. [26]

Разбавление каталитического комплекса до концентрации Т1С1412 5 ммол / л и А1 ( 1С4Нд) 2С1 0 375 мол / л позволяет проводить реакцию циклотримеризации с выходом ЦДТ-159-87 мол. Дальнейшее снижение концентрации каталитического комплекса приводит к резкому снижению селективности реакции. Выход полимеров при этом увеличивается более, чем в 2 раза. [27]

Дезактивацию каталитического комплекса Осуществляют щелочной водой. Для выделения каучука СКД из раствора применяют водную дегазацию, проводимую в двух - или трехступенчатом агрегате. [28]

Дезактивация каталитического комплекса и стабилизация полимера осуществляются в аппаратах емкостью 11 5 м3, снабженных мешалками. Для дезактивации катализатора ( для обрыва процесса полимеризации) чаще всего применяют спирты этиловый или метиловый, кислоты, воду или другие кислородсодержащие соединения, а также амины и др. Введение добавок способствует переходу катализатора в более растворимую форму, которая труднее окисляется и легче выделяется из раствора и отделяется от полимера. При этом процесс полимеризации обрывается. Необходимо, чтобы вещества, используемые в качестве агентов дезактивации, были нелетучими при выделении непрореагировавших мономеров и растворителей с тем, чтобы они не попадали в рецикловые потоки. Особенно рекомендуемым агентом дезактивации катализатора является абиетиновая кислота; она оказывает модифицирующее действие на конечный продукт ( каучук) и совершенно нелетуча на стадии отгонки непрореагировавшего мономера. [29]

Приготовление каталитического комплекса осуществляется смешением 5 % - ного раствора АЦСзНб С. В полимеризатор при работаю - щей мешалке непрерывно подают жидкий пропилен, каталитический комплекс, бензин и водород. [30]

Страницы: 1 2 3 4