Внутренний комплекс - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Почему неправильный номер никогда не бывает занят? Законы Мерфи (еще...)

Внутренний комплекс

Cтраница 1


Внутренние комплексы, в которых используются внутренние орбитали, могут быть достаточно строго разделены на лабильные и инертные. Если ион металла имеет три или более электронов на d - орбиталях, то согласно правилу Хунда, на каждой из трех d - орбиталей, не использующихся для образования связей, должно находиться по крайней мере по одному электрону. Такие ионы неизменно являются инертными. Те ионы, в которых имеется менее трех электронов на с ( - орбиталях, должны иметь по крайней мере одну вакантную d - орбиталь. Такие ионы всегда лабильны.  [1]

Очень трудно разделять незаряженные внутренние комплексы, поскольку в этом случае нельзя использовать метод, связанный с образованием диастереоизомеров. В основе одной из разновидностей метода селективной адсорбции лежит жидкостная хроматография: раствор рацемической смеси пропускают через колонку, содержащую оптически активное твердое вещество.  [2]

Медь не образует внутреннего комплекса, пока сульфогруппа не будет нейтрализована медью или другими основными атомами и группами. Однако присутствия сульфогруппы недостаточно, чтобы предотвратить образование внутреннего комплекса в случае, когда молекула содержит две оксигруппы, обе в о о - положении к азогруппе.  [3]

Комплексонами называются соединения, дающие прочные внутренние комплексы ( хелаты) с ионами металлов. Внутрикомплексные соли комп-лексонбв хорошо растворимы в воде, некоторые - в органических растворителях, чем пользуются при извлечении их из водных растворов. Комплексоны широко применяются не только в аналитической практике и технологии, но и в медицине - для выделения из организма токсических в том числе радиоактивных, ионов металлов.  [4]

Торий ( IV) образует внутренние комплексы с оксином ( 8-ок-сихинолином) и купфероном ( нитрозофенилгидроксиламином), которые можно использовать для выделения тория. В табл. 3.4 указаны условия, необходимые для успешного разделения этих катионов при распределении между водой и раствором оксина в хлороформе. Для внутрикомплексных / соединений купферона бензол является лучшим растворителем-по сравнению с хлороформом.  [5]

С ионами многих металлов образует окрашенные внутренние комплексы, растворимые в органических растворителях.  [6]

Особое место занимают так называемые внутренние комплексы ионов плутония с окрашенными органическими реагентами, использующиеся для спектрофотометрического определения микрограммовых количеств элемента.  [7]

Например, а - и р-амино-кислоты образуют устойчивые внутренние комплексы с Pt ( II), Си ( II) и другими ионами двухвалентных металлов.  [8]

Из схемы видно, что последующие превращения внутреннего комплекса зависят от свойства третьего компонента. Его роль может выполнять другая молекула комплекса или вещество, специально добавляемое в систему. Сильное влияние оказывают температура и полярность среды.  [9]

10 Потенциальная кривая до-норно-акцепторного взаимодействия I - энергия. I - реакционная координата. о - реакция в неполярной среде, б - реакция в полярной среде. I - внешний комплекс. II - внутренний комплекс. [10]

В отсутствие полярной среды для перехода к внутреннему комплексу требуется преодолеть высокий потенциальный барьер. По оси ординат отложена потенциальная энергия, а по оси абсцисс - реакционная координата. Поэтому в газовой фазе и в неполярных растворителях большей или меньшей устойчивостью отличается внешний комплекс. Последний легко образуется в полярной среде.  [11]

Комплекс соответствует внешнему, а а-комплекс - внутреннему комплексу Мулликена.  [12]

При этом ресурсопотребление рассчитывается по действительным технологическим процессам ( используются внутренние комплексы следящих нормативов, имеющие энергетический измеритель), и на этой основе формируются комплексы внешних следящих нормативов.  [13]

Результаты могут быть объяснены в предположении образования шестичленного кольца - внутреннего комплекса с переносом водорода.  [14]

Возможно, что отрицательное влияние о-нитро - или о-карбоксильнойгруппы является результатом образования внутреннего комплекса между дпазопневоп группой н заместителем, который с трудом принимает электрон от непредельного соединения. Кроме того, различие в выходах может быть частично обусловлено тем, что среди трех изомерных продуктов реакции / гора-изомер обычно легче всего может быть счищен вследствие его плохой растворимости и более высокой температуры плавления.  [15]



Страницы:      1    2    3    4