Тиоцианатный комплекс - железо
Cтраница 1
Тиоцианатные комплексы железа или кобальта экстрагируют смесью изоамилового спирта и диэтилового эфира. [1]
Образуются тиоцианатные комплексы железа ( Ш) [ Fe ( NCS) n ( H2O) 6 - n ] 3, окрашивающие раствор в красный цвет. В кислой среде анионы кислот, разлагающихся в кислых растворах, не мешают проведению реакции, поскольку они не могут существовать в таких растворах. Для ускорения разложения этих анионов подкисленную ( раствором НС1) пробу анализируемого раствора предварительно нагревают непродолжительное время, а затем уже открывают в ней тиоцианат-ионы. [2]
Растворы солей никеля и тиоцианатного комплекса железа имеют различную окраску, что позволяет выделить область, где светопоглошение тиоцианата железа достаточно велико, а светопоглощение соли никеля в присутствии тиоцианат-иона незначительно. Выбрав светофильтр и фотомет-рируя анализируемый раствор дважды - без добавления тиоцианата и после его добавления, получают соответственно два значения оптической плотности. Первое ( А0) соответствует свето-поглощению соли никеля, второе ( А) - суммарному светопо-глощению соли никеля и тиоцианата железа. Разность АЛ А - - АО пропорциональна концентрации железа в растворе. [3]
 |
Результаты измерения оптической плотности стандартных распоров КМпО4 и К2Сг2О7. [4] |
Растворы солей никеля и тиоцианатного комплекса железа имеют различную окраску. [5]
Для выбора оптимальных светофильтров снимают кривые свето-поглощения растворов соли никеля и тиоцианатного комплекса железа. Алик-воту объемом 10 мл раствора I помещают в мерную колбу вместимостью 50 мл, подкисляют 5 мл НС1, добавляют 5 мл раствора тиоцианата калия ( аммония) и доводят до метки водой. Приготовленный раствор фотометрируют при различных светофильтрах. Затем фотометрируют неразбавленный раствор соли никеля. [6]
В одном из источников говорится, что галогенид-ионы влияют на равновесие образования тиоцианатного комплекса железа. [7]
Катионы Fe3 реагируют с тиоцианат-ионами NCS ( лучше - в кислой среде при рН 3) с образованием тиоцианатных комплексов железа ( Ш) красного цвета. Все они имеют красную окраску и находятся в равновесии. [8]
В пробирку вносят 2 - 3 капли раствора соли железа ( Ш), прибавляют одну каплю разбавленного раствора тиоцианата калия KNCS. Раствор окрашивается в красный цвет вследствие образования тиоцианатных комплексов железа. К полученному раствору прибавляют по каплям раствор фторида калия до обесцвечивания раствора. [9]
Реагент на ионы Fe3, с которыми образует тиоцианатные комплексы железа ( Ш), в частности нейтральный тиоцианат железа ( III) Ре ( МС5) з, имеющие интенсивную красную окраску. [10]
Для выбора оптимального светофильтра снимают кривые светопоглощения растворов соли никеля и тиоцианатного комплекса железа. [11]
Колориметрическое определение железа ( Ш) в почвах основано на его реакции с тиоцианатами ( гл. Однако красное окрашивание раствора недостаточно устойчиво, при стоянии раствора интенсивность окраски уменьшается из-за восстановления тиоцианатного комплекса железа. Поэтому абсорбционность необходимо измерять немедленно после приготовления окрашенного раствора. [12]
В литературе сообщается, что галогенидные комплексы железа образуются в кислотной среде. Какие галогенид-ионы влияют на образование тиоцианатного комплекса железа. Расположите галогенид-ионы а порядке понижения их способности быть лигандами и объясните причину полученной последовательности. [13]
В таких случаях избыточная концентрация реагента и содержание посторонних ионов в испытуемом и стандартном растворах должны быть одинаковы. Например, несмотря на то, что тиоцианатный комплекс железа в 40 раз устойчивее хлоридного комплекса железа FeCl2 ( PFeC12 5), в присутствии значительной концентрации хлорид-ионов окраска тио-цианата железа заметно слабеет. [14]
Полученные для железа и никеля данные наносят на один график в координатах оптическая плотность - длина волны. Значения Хшх для каждого светофильтра приведены в описаниях соответствующих приборов. На основании кривых светопогло-щения производят выбор светофильтра. Подходящим является тот участок спектра, где поглощение тиоцианатного комплекса железа является максимальным, а поглощение соли никеля незначительно. [15]
Страницы: 1