Cтраница 1
Ароматизация парафиновых углеводородов может быть осуществлена на оксидных ( оксиды Al, Cr, Mo, W или К) или на нанесенных алюмоплатиновых системах. [1]
Ароматизация парафиновых углеводородов ( главным образом фракций синтина) детально исследована в серии работ X. [2]
Ароматизация парафиновых углеводородов, открытая в 1936 г. одновременно и независимо в трех лабораториях Советского Союза, сразу же заинтересовала химиков разных стран и послужила в дальнейшем предметом многочисленных исследований в нашей стране и за рубежом. [3]
Ароматизация парафиновых углеводородов в присутствии указанного катализатора и в тех же условиях протекает не более чем на 1 %; изомеризации и циклизации парафиновых углеводородов в этих условиях не наблюдается. Крекинга жидких углеводородов до газообразных с железо-платиновым катализатором в указанных выше условиях также не наблюдается. [4]
Ароматизация парафиновых углеводородов изостроения с числом углеродных атомов в прямой цепи, меньшим шести, проходит через стадию изомеризации. Представленные результаты исследований по дегидроциклизации н-гептана в присутствии окисных катализаторных систем, однако f мало дают для понимания роли кислотной функции катализатора в реакции ароматизации этого углеводорода. [5]
Ароматизацию парафиновых углеводородов проводят на алю-мопл этиловых катализаторах при 450 - 550 СС. [6]
Проблема ароматизации парафиновых углеводородов - большой комплексный вопрос, который еще далек от своего окончательного разрешения. [7]
Механизм ароматизации парафиновых углеводородов на платине, как показали исследования Б. А. Казанского и А. Л. Либермана [70], является двустадийпым с промежуточным образованием гексаметиленовых углеводородов. В продуктах реакции последние не обнаруживаются, так как скорость их образования, как показали кинетические опыты, приблизительно в 100 раз меньше, чем скорость их дальнейшей дегидрогенизации. [8]
Реакции ароматизации парафиновых углеводородов имеют важнейшее значение в процессе каталитического риформинга. Наряду с реакциями ароматизации парафиновые углеводороды подвергаются гидрокрекингу с образованием углеводородов меньшей молекулярной массы. В зависимости от температуры, давления, фракционного и химического состава сырья доля парафиновых углеводородов, превращаемых в ароматические, может быть больше или меньше доли парафиновых, подвергшихся гидрокрекингу. [9]
Что касается ароматизации парафиновых углеводородов на катализаторах платформинга, тс прямых исследований с помощью меченых атомов не проводилось. [10]
Механизм реакции ароматизации парафиновых углеводородов протекает весьма сложно и не может считаться окончательно установленным. Считают, что молекулы алифатических углеводородов в паровой фазе изогнуты в пространстве так, что отщепление двух атомов водорода образует гексаметиле-новый углеводород, который затем дегидрируется. [11]
При проведении ароматизации парафиновых углеводородов на окисленном в ходе регенерации хромовом катализаторе в первый период реакции выход ароматических углеводородов очень часто бывает пониженным по сравнению с выходами в последующие часы работы, как это следует из работ [1, 2], катализатор разрабатывается. [12]
Реакции циклизации и ароматизации парафиновых углеводородов были впервые открыты Б. Л. Молдавским с соавторами в 1937 г. На этих реакциях основаны несколько промышленных каталитических процессов А. [13]
Большое промышленное значение ароматизации парафиновых углеводородов, впервые открытой у нас в Советском Союзе одновременно Молдавским и Камушер 1 на окисных катализаторах и Казанским и Платэ на платинированном угле, общеизвестно. [14]
Как общую закономерность ароматизации парафиновых углеводородов ( вытекающую из закономерностей замыкания и изомеризации пятичлеиного кольца) можно ожидать преобладание среди ароматических углеводородов мета - и пара-изомеров, в то время как в случае непосредственной циклизации парафинов ( олефинов) в гексаметилены будут преобладать орто-изомеры. Несомненно, что дальнейшие исследования ароматизации индивидуальных парафиновых углеводородов смогут окончательно решить вопрос о путях циклизации алифатических цепей. [15]