Cтраница 1
Строение трикарбонил ( циклогеп-татриен молибдена. [1] |
Ареновые комплексы проявляют ароматичность и вступают в реакции, характерные для таких соединений, однако они менее активны, чем бензол. [2]
Ареновые комплексы имеют меньшее значение. Общий метод синтеза этих Ж.с. - замена одного лиганда С5Н5 в ферроцене на арен в присут. Ареновые комплексы [ Ре ( г 6-арен) 2 ] 2 получают из РеС12 и арена в прнсут. [3]
Ареновые комплексы кобальта более устойчивы к действию нуклео-фильных реагентов. [4]
Ареновые комплексы Оз получают восстановит, методами, напр. [5]
Ареновые комплексы Ки получают из КиС13 и арена в присут. [6]
Галогенсодержащие ареновые комплексы [ Сг ( СО) 3 ( С6Н5Х) ] ( X С1, Р) легко замещают галоген на КО, СМ -, карб-анионы. Эти р-ции широко применяют в орг. [7]
Среди ареновых комплексов наиб, значение имеют арен-трнкарбонильные соед. У ( арен) ( СО) 3 ], где арен-бензол, мезитилен н др. Это твердые желтые в-ва, устойчивые на воздухе, легко р-римые в полярных орг. Ареновые комплексы получают обычно взаимод. [8]
Дибензолхром и другие ареновые комплексы были изучены рентге-но - и электронографически. Комплексов с семичленными кольцами известно довольно мало, и они не очень устойчивы. [9]
Этим методом получены ареновые комплексы большинства переходных металлов; наряду с бензолом в реакцию вступают замещенные бензолы, толуол, мезитилен ( Mes) и гексаметил-бензол. Комплексы металлов с мезитиленом и гексаметилбен-золом, как правило, получаются легче, чем с незамещенным бензолом. [10]
Большинство известных реакций ареновых комплексов металлов относится к реакциям легко доступных трикарбонил ( ареновых) комплексов металлов VI группы. [11]
Направление атаки нуклеофйла на замещенные ареновые комплексы оп-ределяется в известной мере характером заместителей. Гидридный ион, как правило, атакует незамещенный углерод бензольного кольца, и только когда число незанятых положений мало ( п 3), наблюдается присоедине-ние также к замещенному углероду. [12]
Образования производных нафталина и ареновых комплексов хрома в условиях реакции не происходит. [13]
При взаимодействии дифенилацетилена с трифенилхромом образования ареновых комплексов не наблюдается. [14]
Хроматограммы продуктов пиролиза. бензолэтилбензолхрома ( а, бисэтилбензолхрома ( б, этилбензол-диэтилбензолхрома ( в, бисэтилбензолхрома ( г. [15] |