Cтраница 1
Карбеновые комплексы являются промежуточными интермедиа-тами в реакциях диспропорционирования ( метатезиса) олефинов. [1]
Карбеновые комплексы получают действием литийорг. [2]
Карбеновые комплексы типа [ У С ( К) ОК ( СО) 5 ] образуются при действии литийорг. [3]
Карбеновые комплексы переходных металлов также проявляют высокую реакционную способность. [4]
Получают карбеновые комплексы взаимод. [5]
Исследование карбеновых комплексов 1 3-диорганоимидазолидинилиденов - 2 методом ЯМР 13С, Cardin D. J., Cetinkaya В. [6]
Для карбеновых комплексов характерны р-ции нуклеоф. [7]
Образование промежуточных карбеновых комплексов было доказано спектральными методами. [8]
В карбеновом комплексе дополнительная связь Ni-С, которая имеет зт-характер, довольно слабая, что обусловлено малым перекрыванием соответствующих ор-биталей. Ее энергия оценена из величины соответствующего синглет-триплетного расщепления в 50 кДж / моль. Однако образование этой связи приводит к некоторой дестабилизации о-связи Ni-С в сравнении с метальным комплексом, так что энергия диссоциации карбенового комплекса ( 272 кДж / моль) оказывается всего на 21 кДж / моль больше, чем энергия диссоциации метального комплекса. [9]
Таким образом, начальный карбеновый комплекс CR2Me регенерируется и процесс носит цепной характер. В квадратные скобки заключен постулируемый промежуточный продукт, образовавшийся в результате 1 2-циклоприсоединения карбенового комплекса по двойной связи олефина. [10]
Благодаря этому в карбеновых комплексах переходных металлов карбеновый атом углерода приобретает нуклеофильные свойства ( в свободном виде карбены является электрофилами; гл. Если взаимодействие не очень сильное, то карбен сохраняет свои электрофильные свойства. [11]
Самоассоциация ( димеризация) неустойчивых карбеновых комплексов затрудняется при наличии в координационной сфере объемистых лиган-дов. В этом случае, а также если карбеновый лиганд стабилизирован за счет электронных факторов, диалкил - и диарилкарбеновые комплексы удается выделить и использовать в различных других синтезах. Например, в виде индивидуального соединения был получен дифенил-карбен ( пентакарбонил) вольфрам. Он взаимодействует с олефинами, давая смесь производных циклопропана с продуктами диспропорциониро-вания олефина. [12]
Карбиновые комплексы Сг синтезируют из карбеновых комплексов, напр. [13]
Реакция 2-аминоспиртов с изоцианпдами, приводящая к 2-окса-золинам, катализируется PdCb; было показано [131, 286], что реакция протекает с промежуточным образованием карбеновых комплексов палладия. [14]
ММо: реакционную смесь после удаления растворителя промывают на пористом фильтре ( G3) последовательно бензолом ( 2x20 мл), водой ( 2Х Х20 мл), метанолом ( 20 мл) и высушивают в вакууме. Карбеновый комплекс идет желтой зоной вслед за бесцветным и коричневым исходными продуктами. Продукт, полученный после отгонки растворителя, промывают на маленьком фильтре при - 25 С небольшим количеством эфира для удаления от загрязнений ( коричневого цвета) и высушивают в вакууме. [15]