Cтраница 1
Аронштейн [2], который нашел, что реакция доходит до некоторого предела; но сделанная им же попытка обратного превращения бромистого изопропила в бромистый пропил не увенчалась успехом. [1]
Аронштейн [2], соторый нашел, что реакция доходит до некоторого предела; но сде-шнная им же попытка обратного превращения бромистого изопро - 1ила в бромистый м-пропил не увенчалась успехом. [2]
С СООН по данным Голлемана и Аронштейна 70 переходит в масляную кислоту, а при действии амальгамы натрия образует кретоновую кислоту, в то время как по данным Фиттига 7М она при действии амальгамы натрия не изменяется. [3]
Обратная реакция совершается здесь вопреки указаниям Аронштейна, который, открывши способность нормального бромистого пропила превращаться при нагревании в бромистый изопропил, правильно указал, что превращение это ограничено пределом, по, основываясь на своих недостаточно обстоятельных наблюдениях, сделал неправильный вывод о неспособности бромистого изопропила обратно превращаться в нормальный бромистый пропил. [4]
Из приведенных данных следует несомненно, что вторичный пропил, вопреки указаниям Аронштейна, при нагревании способен превращаться в нормальный бромистый пропил и, следовательно, предел превращения последнего изомера в первый, найденный Аронштейном, обусловливается: обратной реакцией. [5]
Из приведенных данных следует несомненно, что вторичный пропил, вопреки указаниям Аронштейна, при нагревании способен превращаться в нормальный бромистый пропил и, следовательно, предел превращения последнего изомера в первый, найденный Аронштейном, обусловливается: обратной реакцией. [6]
Вот в существенных чертах все, что твердо установлено-в настоящее время относительно изомерных превращений монобромю-ров при их нагревании. Что касается механизма этих превращений, то, но Аронштейну, бромистый пропил при нагревании разлагается на бромистый водород и пропилен, а эти последние, соединяясь, дают бромистый изопропил; Эльтеков вначале принимал аналогичный механизм для превращения бромистых изобутила и изоамила в третичные, но затем пришел к выводу, что превращения эти представляют внутримолекулярные перемещения атомов. [7]
При таком представлении о механизме указанных изомерных превращений естественно было искать обратимости и для таких изомерных процессов, для которых она до сих пор не была констатирована и для которых можно принять тот же механизм. Сюда, между прочим, относятся давно уже известные превращения некоторых бромгидринов. Арон-штейн [4] показал, что бромистый пропил при нагревании до 280 превращается в бромистый изопропил. Обстоятельными работами А. П. Эль-текова [5] установлено превращение при нагревании бромистого изобутила в бромистый третичный бутил и бромистого изоамила в бромистый третичный амил. Аронштейн, установивший превращение первичного бромюра во вторичный, вместе с тем нашел, что превращение это ограничено пределом, и пробовал даже для объяснения этого предела осуществить обратное превращение вторичного бромюра в первичный, но получил отрицательный результат. [8]