Выделенный комплекс - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Каждый подумал в меру своей распущенности, но все подумали об одном и том же. Законы Мерфи (еще...)

Выделенный комплекс

Cтраница 2


Основным отличием в этих сообщениях разных исследовательских групп является разная интерпретация структуры выделенных комплексов. Накамура и Хагияра [95] предложили структуры 106 и 107 соответственно для моножелезного и дижелезного-комплекса.  [16]

Обьем вспомогательных работ ( подвозка воды и приготовление рабочих жидкостей) рассчитан на выполнение выделенного комплекса защитных мероприятий на каждые 100 га посевов данной культуры.  [17]

18 Дипольные моменты ЭДА-комплексов. [18]

Методы измерения дипольных моментов обозначены в таблице так: 1 - измерения по методу Дебая ( выделенные комплексы или эквимолярные количества компонентов комплекса в растворе, диссоциация комплекса не учитывалась); 2 - то же, что и 1, но диссоциация комплекса определялась независимым методом и учитывалась при расчете; 3 - то же, что и 1, но диссоциация подавлялась избытком одного из компонентов; 4 - метод диэлектромет-рического титрования; 5 - ДМ акцептора в жидком доноре; 6 - диэлектрические измерения проводились в растворе, но применялись другие методы расчета ( например, по формуле Онзагера и др.); 7 - исследование диэлектрических свойств жидких комплексов. Газ - исследования проводились в газовой фазе.  [19]

Метод криоскопического титрования растворов SnCl4 и TiCl4 в бензоле исследуемыми соединениями, а также измерения молекулярных весов выделенных комплексов показали, что при малых концентрациях ( 0 03 - 0 05 моль / л) соединения MeCl4RS ( CH2) nSR при п 1, 2, 3 мо-номерны.  [20]

К вводу АСУП в эксплуатацию следует приступать при наличии оформленных документов о выполнении плана мероприятий по подготовке объекта; рабочей документации на внедряемые выделенные комплексы задач, очереди или АСУП в целом; обученного персонала, обеспечивающего подготовку к вводу в эксплуатацию выделенной очереди АСУП; принятых в эксплуатацию технических средств АСУП, обеспечивающих функционирование внедряемых комплексов задач, очередей.  [21]

22 Зависимость коэффициента распределения серебра от концентрации ионов водорода ( / и высалиаателя ( / /.| Кондуктометрическое титрование 0 05 М водного раствора азотнокислого серебра 5-тиаионаном ( а и 2 - 6утилтиациклопентаном ( б. [22]

Существенное влияние строения углеводородной части сульфида на прочность связи S-Ад подтверждают данные, полученные при изучении состава, агрегатного состояния, температуры плавления и других свойств препаративно выделенных комплексов. С увеличением молекулярной массы сульфидов температура плавления кристаллических комплексов изменяется относительно мало.  [23]

Карбамид ( NH2) 2CO может образовывать комплексы с нормальными парафинами. Выделенные комплексы легко разлагаются при обработке водой, избытком растворителя и при нагревании. При этом регенерируется карбамид и в чистом виде выделяются нормальные парафины. Это свойство карбамида использовано в процессе депарафинизации дизельных топлив. Де-парафинизированное дизельное топливо предварительно смешивают со спиртовым ( изопропиловым или изобутиловым) раствором карбамида и направляют последовательно в три реактора, в которых образуется карбамидный комплекс. Затем образовавшаяся смесь дизельного топлива и карбамидного комплекса направляется в отстойник, где разделяется на два слоя: верхний - депарафинированное дизельное топливо и нижний - смесь спиртового раствора карбамида и кристаллического комплекса. Нижний слой трехкратно промывают лигроином для удаления остатков дизельного топлива. Промытый карбамидный раствор направляют в пароподогреватель, в котором комплекс разрушается.  [24]

Сущность метода карбамидной депарафинизации состоит в том, что исходное сырье в смеси с растворителем контактируется с сухим или растворенным карбамидом, который с парафинами образует твердый комплекс, отделяющийся от жидкой части. Выделенный комплекс разрушают, в результате чего выделяется парафин и карбамид, возвращаемый в процесс. Количество карбамида, необходимое для образования комплекса с парафинами, зависит от их молекулярного веса; так, для парафинов С7 - С16 количество карбамида равно примерно 2 5 г на 1 г парафина, а для углеводородов выше С16 3 - 4 г и более.  [25]

Показано, что все меркаптаны количественно превращаются в дисульфиды. Выделенный комплекс после экспозиции на воздухе может с успехом повторно применяться в новой операции обессеривания. Подобный цикл может быть повторен 20 раз.  [26]

После этого выделенный комплекс денатурируют, и свободную информационную РНК отделяют от денатурированной ДНК с помощью хроматографии на другой колонке с нитроцеллюлозой.  [27]

Однако практически ( особенно, если иметь в виду, что все измерения е, d или п проводят в разбавленных растворах и экспериментальные данные экстраполируют к бесконечному разведению) комплекс всегда в большей или меньшей степени диссоциирует на исходные компоненты. Поэтому обычный метод определения диполь-ных моментов выделенных комплексов, как правило, дает заниженные результаты для сравнительно прочных комплексов и совсем не может быть использован при исследовании сильно диссоциирующих молекулярных соединений. Ниже будут рассмотрены некоторые варианты метода диэлектрической проницаемости, применяющиеся при исследовании комплексов в растворах.  [28]

Для четыреххлористого олова характерно образование комплексов состава 1: 2, комплексы состава 1: 1 почти не известны. Для подтверждения этого положения были проведены опыты по исследованию процессов диссоциации выделенных комплексов 8пС14 - 2К28 в бензоле.  [29]

Высокой избирательностью определения обладают экстракционно-каталитические методы, в которых эк-етрагент одновременно является активатором реакции. При разработке аналитического метода особое внимание следует уделить выбору концентрации экстрагента, при которой наблюдается максимальная активность выделенного комплекса. Определение проводят непосредственно в экстракте, что упрощает анализ. Благодаря проведению реакции в органической среде происходит ла-билизация координационной сферы центрального атома катализатора.  [30]



Страницы:      1    2    3