Cтраница 1
Медные комплексы красителей ( бис-4 - амино - З - карбоксифенил-мочевина два моля пиразолонов, содержащих сульфамидные группы) отличаются прочностью к свету, мытью и кислотам. [1]
Разложение медного комплекса красителя проводят в стальной цилиндрической шаровой мельнице 12, заполненной чугунными шарами различных диаметров. В мельницу загружают через бункер 13 медный комплекс красителя, заливают из мерника 14 аммиачную воду, разбавляют водой из мерника 15, герметически закрывают загрузочный люк мельницы, приводят мельницу во вращение и оставляют вращаться в течение нескольких часов. [2]
Разложение медного комплекса красителя проводят в стальной цилиндрической шаровой мельнице 12, заполненной чугунными шарами различных диаметров. [3]
Эту аномалию объясняют образованием медных комплексов красителя. [4]
XIII) представляет интерес, как медный комплекс красителя, в котором остаток триазина замещает карбонильную группу в уже ранее применявшемся производном мочевины из J-кислоты. [5]
Разложение медного комплекса красителя проводят в стальной цилиндрической шаровой мельнице 12, заполненной чугунными шарами различных диаметров. В мельницу загружают через бункер 13 медный комплекс красителя, заливают из мерника 14 аммиачную воду, разбавляют водой из мерника 15, герметически закрывают загрузочный люк мельницы, приводят мельницу во вращение и оставляют вращаться в течение нескольких часов. [6]
XIII) представляет интерес, как медный комплекс красителя, в котором остаток триазина замещает карбонильную группу в уже ранее применявшемся производном мочевины из J-кислоты. [7]
По окончании азосочетания осаждают краситель хлоридом натрия, фильтруют и промывают 5 % хлоридом натрия. С, выдерживают при этой температуре 1 ч и высаливают медный комплекс красителя. Полученную после фильтрования пасту растворяют в 2000 г воды, раствор слегка подщелачивают и добавляют к нему 18 5 г цианурхлорида в 100 г ацетона при 50 - 10 С, нейтрализуя реакционную смесь разбавленным раствором соды. По окончании конденсации осаждают дихлортриазиновый краситель хлоридом натрия, фильтруют, смешивают с 5 г мононатрийфосфата и 5 г динатрийфосфата и сушат в вакууме при 40 С. Полученный краситель окрашивает хлопок в прочные к стирке фиолетовые тона из щелочной ванны, содержащей соль. [8]
Для повышения светопрочности прямых азокрасителей чаще всего применяют обработку их солями меди. При нагревании азокрасителей с медноаммиачным комплексом ( образующимся при смешении раствора соли двухвалентной меди с избытком аммиака) получаются медные комплексы красителей. [9]
Для повышения оветопрочности прямых азокраеителей чаще всего применяют обработку их солями меди. При нагревании азокрасителей с медноаммиачным комплексом ( образующимся при смешении раствора соли двухвалентной меди с избытком аммиака) получаются медные комплексы красителей. [10]
Полученный раствор смешивают с диазо-соединением, при этом проходит азосочетание. Смесь нейтрализуют уксусной кислотой, прибавляют 280 г кристаллического ацетата натрия, 250 г кристаллического сульфата меди и нагревают до 60 - 65 С. Медный комплекс красителя высаливают, отсасывают и сушат. Получают коричневый порошок, в присутствии бикарбоната натрия окрашивающий хлопок в желтый цвет, с высокой прочностью к мокрым обработкам и превосходной светопроч-ностью. [11]
Такие красители в основном очень неустойчивы к свету, однако по отнодпе-нию к стирке обладают лишь умеренной прочностью, вследствие растворимости комплексов. Эта проблема решена в случае Медного бензопрочного ( IG), Копрантиновых ( США) и Купрофениловых ( Geiqy) красителей, которые применяются как обычные Прямые красители для хлопка и превращаются в нерастворимые медные комплексы на волокне последующей обработкой солью меди. Однако недостаток красителей этого типа состоит в том, что образование медного комплекса во многих случаях сопровождается значительным изменением цвета, что затрудняет получение стандартной окраски. Дальнейшие исследования в этой области достигли вершины с получением медных комплексов красителей, содержащих активные к волокну группы. Примером могут служить некоторые представители Проционовых красителей фирмы ICI, которые дают на целлюлозных волокнах выкраски с превосходной прочностью к свету и мокрым обработкам. [12]
Общая схема получения ( К1 - Д - К2) этой большой и важной группы азокрасителей состоит в бисдиазотировании бензидина, одного из его производных, или л-диаминов определенного типа, или некоторых ж-диаминов и сочетании бисдиазосоединения с двумя молями одного или различных азосоставляющих. Красители этого класса, первым примером которых явился Конго красный ( Бетти-гер, 1884), являются субстантивными к целлюлозному волокну. Природа процесса крашения прямыми красителями показывает, что вы-краски не должны обладать прочностью к энергичному мытью; дисазокрасители бензидино вого типа, кроме того, имеют плохую свето-прочпость. Тем не менее, благодаря относительно низкой стоимости и пригодности для ряда целей, прямые бензидиновые красители интенсивно изучались и продолжают производиться в промышленности. Большинство товарных прямых дисазокрасителей для хлопка принадлежит к производным этого класса, за исключением некоторых производных J - и Y-КИСЛОТЫ. Однако, кроме небольшого числа медных комплексов красителей, получающихся из дианизидина и обладающих хорошей прочностью к свету, светопрочные прямые красители для хлопка не относятся к бензидиновым производным. [13]