Cтраница 1
Гибридные комплексы могут быть получены между двумя видами ДНК или между ДНК и РНК. Их образование может быть обнаружено, а количество их оценено с помощью равновесного ультрацентрифугирования в градиенте плотности или по способности двухцепочечных комплексов задерживаться нитроцеллюлозными фильтрами. Количество задержанного на колонке полинуклеотида легко определить. [1]
Идентификация и выделение таких гибридных комплексов ДНК - РНК облегчаются следующими обстоятельствами: 1) РНК, входящая в состав гибридного комплекса, относительно малочувствительна к действию панкреатической РНК-азы; 2) при центрифугировании в градиенте плотности CsCl гибридный комплекс дает полосу, занимающую промежуточное положение между полосами ДНК и РНК; 3) гибридные комплексы в отличие от РНК сорбируются на фильтрах из нитроцеллюлозы. [2]
Аналоговая вычислительная стойка при работе аналоговой вычислительной части в составе гибридного комплекса переключается на режим управления от пульта общего управления, а пульт переводится в режим автоматической работы. При этом команды, поступающие на пульт из цифровой части через устройство связи, воздействуют на соответствующие системы пульта, которые управляют режимами работы стойки. [3]
Рассматриваются требования к селектору аналоговой вычислительной машины, работающей в составе гибридного комплекса. Обсуждаются варианты построения селектора на бесконтактных элементах и приводятся примеры реализации. [4]
Интерпретируя результаты опытов по гибридизации нуклеиновых кислот, мы всегда исходили ни предположения, что образовать гибридный комплекс могут только нолинуклсотидные цепи с полностью комплементарными нуклеотидными последовательностями. Мы полагаем также, что РНК-аза количественно разрушает ДНК - РНК-комплексы с дефектами, но не затрагивает идеальных гибридов. Несмотря на то что эти утверждения вполне правдоподобны, экспериментально они пока еще не обоснованы. В этом разделе будут описаны некоторые косвенные данные, подтверждающие эти предположения. [5]
Предложен простой метод программной синхронизации аналоговой вычислительной машины с повторением решения и цифровой вычислительной машины, работающих в составе гибридного комплекса. Метод не требует внешнего управления режимом работы аналоговой вычислительной машины и дополнительных аппаратурных затрат. [6]
Идентификация и выделение таких гибридных комплексов ДНК - РНК облегчаются следующими обстоятельствами: 1) РНК, входящая в состав гибридного комплекса, относительно малочувствительна к действию панкреатической РНК-азы; 2) при центрифугировании в градиенте плотности CsCl гибридный комплекс дает полосу, занимающую промежуточное положение между полосами ДНК и РНК; 3) гибридные комплексы в отличие от РНК сорбируются на фильтрах из нитроцеллюлозы. [7]
В настоящее время гибридизация РНК с ДНК широко используется для изучения природы и фракционирования различных РНК - Известны три метода получения гибридных комплексов РНК-ДНК. [8]
Особое значение придается поиску и применению радиосигналов с наперед заданными законом дискретной пространственно-временной модуляции и адекватных способов их пространственно-временной обработки с применением гибридных комплексов ЦЭВМ и АЭВМ. Одним из эффективных способов оптимального описания дискретных управляющих сигналов является использование й-функ-цпй и алгебры логики. [9]
Идентификация и выделение таких гибридных комплексов ДНК - РНК облегчаются следующими обстоятельствами: 1) РНК, входящая в состав гибридного комплекса, относительно малочувствительна к действию панкреатической РНК-азы; 2) при центрифугировании в градиенте плотности CsCl гибридный комплекс дает полосу, занимающую промежуточное положение между полосами ДНК и РНК; 3) гибридные комплексы в отличие от РНК сорбируются на фильтрах из нитроцеллюлозы. [10]
Идентификация и выделение таких гибридных комплексов ДНК - РНК облегчаются следующими обстоятельствами: 1) РНК, входящая в состав гибридного комплекса, относительно малочувствительна к действию панкреатической РНК-азы; 2) при центрифугировании в градиенте плотности CsCl гибридный комплекс дает полосу, занимающую промежуточное положение между полосами ДНК и РНК; 3) гибридные комплексы в отличие от РНК сорбируются на фильтрах из нитроцеллюлозы. [11]
Как видно на рис. 3, оруденение колчеданного типа расположено на трех сближенных стратиграфических уровнях: 1 - в верхах баймак-буриба-евской свиты, под кислыми породами ( на границе средней - Ь - Ьг2 и верхней - b - br3 толщ этой свиты), залегает Бурибайское медноколчеданное месторождение; II - в средней и верхней частях верхнетаналыкской свиты, в вулка-ногенно-осадочной толще, заполняющей Маканскую кальдеру, и в перекрывающих ее кислых эффузивах залегают руды Маканского рудного поля, Маканского и Октябрьского месторождений; III - внутри гибридного комплекса ирендыкской свиты, выполняющей Подольскую кальдеру, - Подольское и Восточно-Подольское месторождения. Все три основных стратиграфических уровня оруденения расположены в эмсско-эйфельском возрастном интервале разреза и в стратиграфическом отношении совершенно отчетливо наращивают друг друга, омолаживаясь в северо-восточном направлении. Вместе с тем, в структурном отношении, как это видно на разрезе ( рис. 3), они практически сливаются в один структурный уровень, скользящий во времени и занимающий положение на поверхности последовательно омолаживающихся вулканических сооружений. Такое структурное слияние разных стратиграфических уровней происходит вследствие особенностей накопления вулканогенных комплексов: в областях сочленения вулканических построек мощности слагающих эти постройки толщ резко сокращаются, вулканиты более молодой постройки прислоняются к наклонной поверхности более древнего палеовулкана, на стыке вулканических построек формируются фациальные переходы между отложениями соседних вулканических центров. [12]
С ДНК из других источников комплексы не образуются. Гибридные комплексы РНК-ДНК образуются также в естественных условиях. В отличие от транспортной РНК, которая, по-видимому, функционирует непрерывно, информационная РНК используется всего несколько раз. [13]
Образуется трехцепочечный комплекс, содержащий две цепи полиуридиловой кислоты. Идентификация таких гибридных комплексов свидетельствует в пользу представления, что они возникают как промежуточные соединения при переносе информации от ДНК к месту биосинтеза белка. [14]
В лаборатории Доти были сделаны успешные попытки соединения в одну молекулу ДНК двух цепей из разных штаммов бактерий, отличающихся друг от друга некоторыми свойствами. Было установлено, что такие гибридные комплексы могут быть получены только при ренатурации ДНК у близкородственных видов, тогда как более отдаленные виды не способны к образованию таких двойных комплексов. Так, например, была получена ДНК, у которой одна половина соответствовала ДНК кишечной палочки, другая - ДНК дизентерийной бактерии. [15]