Cтраница 3
Комплексообразователи - третичные фосфины являются симметризатора-ми избирательного действия. Характер их реакции с RHgX зависит от природы как R, так и R и от среды реакции. Обычно для симметризации применяют трифенилфосфин. [31]
Комплексообразователь вместе с лигандами образует комплексную частицу, которая может нести положительный заряд ( как в разобранном примере), отрицательный заряд или быть нейтральной. Заряд частицы определяется зарядом комплексообразователя и лигандов: если лигандами служат отрицательные ионы, суммарный заряд которых превышает положительный заряд центрального иона, то общий заряд комплексной частицы будет отрицательный, если суммарный заряд лигандо равен заряду центрального иона, то комплексная частица - нейтральна. В первом случае, примером которого является рассмотренное соединение лития, комплексная группа служит катионом, во втором - анионом и в третьем она является молекулой. [32]
Комплексообразователь вместе с лигандами образуют так называемую внутреннюю сферу комплекса, ее принято заключать при написании формулы в квадратные скобки, а заряд частицы указывать за скобкой, относя его ко всей частице. Ионы, нейтрализующие заряд комплексной частицы, образуют внешнюю сферу. Естественно, если комплексная частица нейтральна, внешней сферы нет. В этом случае вся формула, описывающая состав комплексной частицы, заключается в квадратные скобки. [33]
Комплексообразователь и лиганды образуют внутреннюю сферу комплексного соединения; остальные ионы составляют внешнюю сферу комплексного соединения. По принятым обозначениям внутренняя сфера отделяется от внешней квадратными скобками. [34]
Комплексообразователь как бы втянут внутрь лиганда, откуда и произошло название соединений этого вида. [35]
Комплексообразователи используются обычно для удаления различного рода отложений с поверхностей нагрева котлов. Передозировка комплексообразователей, однако, приводит к разрушению защитного магнетитового слоя, после чего вновь происходит взаимодействие стали с водой, образование магнетита и водорода. Особенно опасны для котлов локальные градиенты концентраций комплексообразователей у поверхности металла. [36]
Комплексообразователи широко используются в процессах, когда необходимо удалить или замедлить осаждение катиона металла из водного раствора. Эти соединения могут использоваться в следующих случаях: поверхностно-активные и моющие составы в текстильной промышленности, очистка металла и удаление окалины, полировка металла, для производства пластиков и резины, при производстве бумаги при обработке нефтяных скважин, как хелатообразователи в биологических системах. При обводнении нефтяного пласта использованную воду, содержащую некоторое количество Fe ( II) и H2S, часто смешивают со свежей водой. Другой функцией хелато-образующих соединений является способность предотвращать гелеобразование и выпадение осадков гидроксидов железа в скважине ив вытекающей отработанной воде. Следующие примеры показывают методы приготовления этих соединений. [37]
Комплексообразователь способствует существенному увеличению скорости процесса и мол. [38]
Комплексообразователи могут изменить величину нормального потенциала элемента и сделать возможным выделение радиоактивного изотопа на более благородном металле. Ро, равные соответственно 0 78 и 0 65 в, выделяется на серебре. [39]
Комплексообразователь вместе с аддендами составляет внутреннюю координационную сферу соединения. Внешняя координационная сфера состоит из отрицательных или положительных ионов. При растворении в воде комплексного соединения происходит диссоциация на ионы внешней сферы и на комплексный ион. [40]
Комплексообразователь может уменьшать энергию активации роста за счет как координации присоединяющейся молекулы мономера с концом растущей цепи, так и дополнительной поляризации переходного комплекса. Не исключено, что одновременно действуют оба фактора. [41]
Комплексообразователи, вещества, вводимые для повышения электропроводности раствора, и другие вспомогательные добавки, вводимые в анализируемый раствор для улучшения полярограмм и уточнения полярографических анализов, принято называть полярографическими фонами. [42]
Комплексообразователи могут изменить величину нормального потенциала элемента и сделать возможным выделение радиоактивного изотопа на более благородном металле. Например, в присутствии соляной кислоты нормальный потенциал серебра падает с 0 80 до 0 22 в, и, вследствие этого, в солянокислом растворе полоний, имеющий потенциал перехода Ро 44 - 4е - - Ро, равный 0 78 в, и Ро 2 - ( - 2е - Ро, равный 0 65 в, выделяется на серебре. [43]
Комплексообразователь - чаще всего иод или бром, лиганды-те же или др. галогены. Иод и отчасти бром могут образовывать анионы, содержащие до девяти атомов На1, напр. [44]
Комплексообразователи Cu, Ag, Au при невысокой концентрации лигандов в растворе чаще всего имеют координационное число 2 и образуют ионы линейного строения. При большой концентрации лигандов координационное число возрастает до 3 и ионы приобретают треугольное строение. Комплексообразователи Zn2, Cd2 и Hg2 при низких концентрациях лигандов имеют координационное число 3 и образуют ионы треугольного строения, при высоких концентрациях лигандов - координационное число становится равным 4 и они образуют ионы тетраэдрического строения. [45]