Cтраница 3
Число применяемых органических добавок, а также объем их производства значительно меньше, чем неорганических. В этом разделе будут рассмотрены следующие добавки ( расположенные по их значению): производные целлюлозы, оптические отбеливатели, органические комплексообразователи, различные высокомолекулярные вещества. [31]
Получение радиоэлементов химически чистых, без носителя, представляет значительно большие трудности. В этих случаях, наряду с методами соосаждения, широко применяют также электрохимические методы, экстракцию органическими растворителями, часто с использованием органических комплексообразователей, и методы ионного обмена и хроматографии. [32]
Как можно видеть по окраскам и по реакционноспособности, на величину внутримолекулярной ионизации оказывают влияние концентрации ионов водорода и температура. Вообще, величина внутримолекулярной ионизации является некоей результирующей, отражающей влияние внешних условий на входящие в состав циклической соли катион элемента, остаток молекулы органического комплексообразователя п их взаимное влияние. [33]
Реакция химического восстановления никеля может идти в кислой и щелочной средах, но широкое промышленное применение находят преимущественно кислые растворы. Наряду с этим, при наличии в растворе органических комплексообразователей он допускает многократное корректирование, что увеличивает срок его эксплуатации. Следует учитывать, что фосфиды никеля, образующиеся в результате окисления гипофосфита, мало растворимы и при концентрации 70 - 80 г / л выпадают в осадок, вызывая разложение раствора. В щелочной среде ионы никеля связываются в комплекс и фосфиды не выделяются из раствора до концентрации 350 - 400 г / л, что и делает срок службы щелочных составов несколько большим, чем кислых. [34]
При сожжении органического вещества на воздухе обычно образуется остаток, состоящий из металлов или окислов металлов. Его анализируют методами, принятыми в неорганическом анализе. При этом в последнее время, наряду с обычными реакциями осаждения и цветными реакциями, применяют реакции экстрагирования при помощи органических комплексообразователей 66 и дитизоновый метод Фишера и Лео-польди 67 ( см. там же, стр. Эти методы особенно полезны для обнаружения малых количеств металлов. [35]
При сожжении органического вещества на воздухе обычно образуется остаток, состоящий из металлов или окислов металлов. Его анализируют методами, принятыми в неорганическом анализе. При этом в последнее время, наряду с обычными реакциями осаждения и цветными реакциями, применяют реакции экстрагирования при помощи органических комплексообразователей С6 и дитизоновый метод Фишера и Лео-польди 67 ( см. там же, стр. Эти методы особенно полезны для обнаружения малых количеств металлов. [36]
Одной из наиболее важных характеристик процесса распределения элемента между двумя несмешивающимися фазами является его зависимость от состава и природы органической фазы. В качестве экстра-гентов применяют различные кислородсодержащие органические растворители, такие, как эфиры, кетоны и спирты. Однако в настоящее время большое значение приобрели фосфорорганические соединения и амины с высоким молекулярным весом. Эти экстрагенты обычно применяют в виде растворов в различных органических разбавителях, непременным условием выбора которых является их инертность как по отношению к экстрагенту, так и по отношению к извлекаемому комплексу. Наряду с перечисленными группами экстрагентов в аналитической практике и для некоторых процессов широко применяют сильные органические комплексообразователи, образующие со многими элементами прочные внутрикомплексные соединения. [37]
Хотя выводы о механизме экстракции нельзя полностью переносить без изменения в хроматографию на бумаге, но некоторые положения являются общими. Например, комплексные соединения HFeCl4 и НАиСЦ хорошо экстрагируются эфиром. Алюминий, который не образует подобных комплексных соединений и практически не экстрагируется многими органическими экстрагентами, имеет сравнительно низкое значение Rf. Поэтому, чтобы сдвинуть равновесие в сторону органического растворителя для неорганического вещества необходимо присутствие кислоты комплексообразовате-ля. Иногда для этой же цели к растворителям добавляли ди-тизон, 8-оксихинолин, диметилглиоксим, ацетилацетон и другие органические комплексообразователи, которые, связывая неорганические ионы в комплексные соединения, улучшали их растворимость в органическом растворителе. Позднее такую растворимость комплексных соединений металлов в органических растворителях стали использовать как для разделения, так и для концентрирования элементов. [38]
Очень большое значение имеет, конечно, не только цвет, но и качество покрытия. Обычно при золочении стараются получить красивую блестящую пленку. Оказывается, у этого понятия нет строгого научного определения. Ощущение блеска субъективно, оно возникает, когда поверхность обладает двумя противоречивыми свойствами-зеркальным и рассеянным отражением света. Качество позолоты зависит от условий электролиза, от состава электролита и состояния поверхности, на которую оседает металл. Осадок может быть плотным или рыхлым, блестящим или матовым. Чтобы он получился блестящим, в состав электролита вводят блескообразователи-специальные органические или неорганические соединения. Например, блеск покрытия улучшается при использовании соединений никеля, кобальта, титана, особенно если ввести в электролит органические комплексообразователи типа многоатомных спиртов, алифатических аминов. Из органических добавок часто используют соединения, содержащие серу, например, тиомочевину. Качество позолоты, прежде всего, зависит от подготовки поверхности, на которую ее наносят. [39]