Cтраница 1
Арсенат-ион с молибденовой жидкостью образует осадок только при нагревании, тогда как фосфат-ион образует осадок и на холоду. [1]
Арсенат-ион реагирует с молибдатом с образованием двух гетерополикислот - бесцветной а-формы и желтой 3-формы. В водных растворах всегда сначала образуется а-форма молибдомышьяковой гетерополикислоты. При концентрации молибдата 0 1 М и концентрации минеральной кислоты более 0 5 N в присутствии арсепата через - 30 мин. Процесс перехода бесцветной а-формы в окрашенную fj - форму может быть ускорен нагреванием, при этом возможно выделение осадка, вследствие чего такая модификация метода не находит аналитического применения. В связи с этим для использования реакции образования желтой молибдомышьяковой кислоты для определения мышьяка исследовались различные факторы, ускоряющие переход бесцветной а-формы молибдомышьяковой гетерополикислоты в окрашенную 3-форму. [2]
Обнаружению арсенат-иона данной реакцией мешает арсенит-ион, который также в этих условиях образует с сероводородом характерный желтый осадок. Однако арсенит-ион не осаждается магнезиальной смесью. [3]
Как обнаружить арсенат-ион в присутствии фосфат-иона. [4]
За исключением арсенат-иона и, возможно, арсенит-иона, перечисленные анионы являются гидроксильными комплексами, как здесь и указано. [5]
Небольшие количества арсенат-ионов, последние не мешают открытию РОГ-иона. [6]
Для удаления арсенат-ионов из минерализата его подкисляют соляной кислотой ( до рН - 0 5), затем пропускают сероводород и выделившийся осадок сульфида мышьяка отфильтровывают. Фильтрат используют для обнаружения фосфат-ионов. [7]
В водных растворах арсенат-ион бесцветен, гидролизуется, обладает умеренными окислительными свойствами в кислой среде, способен как лиганд к образованию координационных соединений металлов, однако арсенатные комплексы металлов малоизучены. [8]
Для дробного обнаружения арсенат-иона используют его свойство окислять в кислой среде I - до свободного иода. Для устранения их влияния арсенат-ион переводят сначала в осадок действием магнезиальной смеси, которая одновременно осаждает и фосфат-ион, а затем осадок растворяют и в растворе открывают AsOf - действием иодида калия в присутствии концентрированной соляной кислоты. [9]
Реакции мешает присутствие арсенат-ионов, восстановителей и соляной кислоты. [10]
В каких условиях определяют арсенат-ион и арсенит-ион иодометрически. [11]
В присутствии ионов-восстановителей и арсенат-иона. К 0 5 мл анализируемого раствора добавляют тройной объем сульфида натрия. Раствор нагревают и кипятят для коагуляции выделившегося сульфида мышьяка. [12]
Относительно лучших условий осаждения арсенат-ионов магнезиальной смесью мнения расходятся. [13]
Ион серебра реагирует с арсенат-ионом, давая малорастворимый Ag3As04 ( мол. [14]
Отсюда видно, что как арсенат-ион, так и фтор-ион катализируют образование четырех хелатных молекул циркония, тогда как фосфат-ион - образование 8 молекул. Микроколичества фосфат -, арсенат -, фтор - и сульфат-ионов образуют с ионом циркония лабильные комплексы, которые могут реагировать с лигандом более быстро, чем устойчивые к замещению полимерные молекулы цирко-нила, обычно существующие в слабокислых растворах. [15]