Арсенины

Cтраница 1

Арсенины реагируют с нуклеофилами, например с фениллитием, образуя дигидроарсенины ( ср. Он образует также аддукт с гексафторбутином 193 ] и аринами. Таким образом, арилзамещенные арсенины присоединяют менее реакционноспособные дненофилы, чем арилзаме-ценные фосфорины. [1]

Замещенные арсенины синтезированы из 4-замещенных 1 1-дибутил - 1 4-дигидро - 4-метоксистаннабензолов ( 449; R Ph, С6Нп, Bu), полученных взаимодействием пентадиинов ( 448) с ди-к-бутилоловодигидридом в кипящем метилциклогексане, содержащем азоизобутиродинитрил. [2]

За-мещенные арсенины ( 452), за исключением кристаллического 4-фе-ниларсенина ( 452; R Ph), представляют собой бесцветные, перегоняющиеся, чувствительные к воздуху масла. Описанным выше путем из 1 1 -дибутил - 1 4-дигидро - 4-метокси - 4-цнклогексилстанна-бензола и трибромида фосфора ( в присутствии трифенилфосфина) может быть получен 4-циклогексилфосфорин. [3]

Для шестичленного цикла, содержащего атом мышьяка, аналога пиридина и бензола, используют название арсенин, а также арсабензол. В случае родственного соединения, содержащего атом сурьмы, обычно используется название стибабензол, но согласно правилам ШРАС применимо также название антимонии. [4]

Дигидро-9 9-диметил - 9-станнантрацен ( 465) при нагревании с трихлоридом мышьяка с хорошим выходом превращается в 5 10-дигидро - 5-хлордибензо [ Ь е ] арсенин ( 466) и диметилоловоди-хлорид. Обработка хлорпроизводного ( 466) такими основаниями, как 1 5-диазабицикло [5.4.0] ундецен-5 или триэтиламин, дает дибен-зо [ Ь е ] арсенин ( 467) ( схема 195), который устойчив только в растворе и полимеризуется при попытке выделения. Он разлагается в растворе в присутствии кислорода или хлороводорода и образует по реакции Дильса - Альдера аддукт ( 468) с малеиновым ангидридом. Соединение ( 467) представляет первый пример, показывающий возможность стабилизации ( 4р - 2р) л-связи мышьяк-углерод в ароматическом соединении, удовлетворяющем правилу Хюккеля. [5]

Префиксы, обозначающие гетероатом в циклах.| Суффиксы, применяемые для обозначения величины и степени гидрирования гетероцикла при его названии по расширенной системе Ганча-Видмана. [6]

Если непосредственно за префиксом фосфа - стоит окончание - ин, то фосфа следует заменить на фосфор -, аналогично арса - и стиба - следует заменить на ар-сен - и антимон - соответственно. Кроме того, насыщенные шестичленные циклы называют не фосфорин и арсенин, но фосфорннан и арсенан соответственно. [7]

Соотношение (3.23) есть уравнение теплопроводности с отрицательным коэффициентом диффузии. Тем самым оно принадлежит к типу обратно-параболических уравнений, для которых, как известно ( см., например, Тихонов и Арсенин [1974]), глобальное решение задачи Коши ( т.е. на полуоси t 0) существует не при всяких начальных условиях. В тех случаях, когда существование решения установлено, задача Коши является некорректной. Некорректность проявляется в том, что уменьшение длины волны возмущений в начальных условиях приводит к увеличению скорости их нарастания. В результате решение быстро искажается. [8]

У, t) характеризует плотность отбора с единицы площади пласта. Автор делает по этому поводу следующие замечания. Если а ( х, у) известно на некотором контуре, то задача Коши для уравнения в частных производных первого порядка относительно а условно корректна в смысле Тихонова ( Тихонов и Арсенин 1974), однако задача построения производных от u ( x y t) по равномерным приближениям функции некорректна. [11]

Страницы: 1