Арсенит

Cтраница 3

Грамм-эквиваленты ( Э различных веществ при хромометрических титрованиях. [31]

Растворы арсенита и арсенит-нитрита натрия готовят из мышьяковистого ангидрида и применяют для определения марганца. Титрование арсенит-нитритом проходит лучше, чем арсенитом. [32]

Избыток арсенита титруют потенциометрически раствором гипохлорита или иода. [33]

Наличие арсенита ускоряет эту реакцию. Наиболее выгодно титровать марганцовую кислоту смесью арсенита и нитрита натрия, так как нитрит натрия предотвращает образование промежуточных валентностей марганца, а арсенит натрия ускоряет реакцию. Таким образом, оба компонента смеси NaNO2 и Na3AsO3 оказывают при совместном присутствии на процесс восстановления ( титрования) положительное влияние. Перед титрованием ионы серебра должны быть удалены из раствора прибавлением к нему хлорида натрия. [34]

Определение арсенита, а также Sb111 не отличается от описанного выше способа установки концентрации раствора хлорамина. [35]

Анализ арсенита выполняют аналогично определению тиосульфата, с той лишь разницей, что для нейтрализации образующейся кислоты ( см. стр. [36]

Окисление арсенита, образующегося при распаде монотиоар-сената по уравнению ( 4), является завершающим этапом в процессе очистки газа от сероводорода по методу Джиомарко - Ветрокок. Данные об условиях проведения этой реакции в литературе отсутствуют. [37]

Анализ арсенита выполняют аналогично определению тиосульфата, с той лишь разницей, что для нейтрализации образующейся кислоты ( см. стр. [38]

Избыток арсенита определяют иодометрически. [39]

Анализ арсенита выполняют аналогично определению тиосульфата, с той лишь разницей, что для нейтрализации образующейся кислоты ( см. стр. [40]

Определение арсенитов вследствие крайней их ядовитости в учебных лабораториях обычно не выполняют, но в заводской практике титрованные растворы арсенитов часто употребляют в качестве рабочих растворов, как, например, при определении марганца в различных сплавах. [41]

Раствор арсенита - боргидрида нельзя хранить, так как он при стоянии постепенно выделяет арсин и элементарный мышьяк. В процессе реакции образуется некоторое количество элементарного мышьяка. В ловушке с жидким азотом отлагается немного полимерного ( As2H) x, образующегося в результате разложения ди-арсина. Сырой арсин конденсируют жидким азотом, для улавливания влаги перегоняют через аскарит и конденсируют снова. [42]

Прибор для обнаружения СОз - ионов ( присутствии SO3 и 52Оз - ионов. [43]

Анализ-смеси арсенитов, арсенатов и фосфатов основан на предварительном отделении AsO - f - ионов от AsO. [44]

Анализ арсенита выполняют аналогично определению тиосульфата, с той лишь разницей, что для нейтрализации образующейся кислоты перед титрованием добавляют гидрокарбонат. [45]

Страницы: 1 2 3 4