Cтраница 2
Арсенат-ионы AsOj и силикат-ионы SiO 3 с молибденовой жидкостью дают такие же по внешнему виду осадки, как и фосфат-ионы, причем арсенат-ионы образуют осадок только при нагревании. Арсенит-ионы AsO з с молибденовой жидкостью осадка не дают. [16]
Арсенит-ионы в водных растворах бесцветны, гидролизуются, обладают восстановительными свойствами. Комплексные соединения металлов, содержащие арсенит-ионы в качестве лигандов, малоизучены. [17]
Борат-ион обнаруживают по зеленой окраске, которую BFs сообщает пламени горелки; количественно ВОа определяют раствором куркумы. Арсенат -, фосфат - и арсенит-ионы обнаруживают последовательно из одной пробы. Отделение РОГ от АзОГ в осадке, полученном при действии магнезиальной смеси, производят, растворяя осадок в конц. [18]
Такие две реакции являются сопряженными; вещество А называется актором, В - индуктором, С - акцептором. Например: соли мышьяковистой кислоты в водном растворе практически не окисляются кислородом воздуха, а соли сернистой кислоты довольно быстро окисляются на воздухе. При совместном присутствии окисляютгя как сульфит -, так и арсенит-ионы. [19]
Ионы трех - и пятивалентного мышьяка при совместном их присутствии обнаруживают следующим образом. К анализируемому раствору прибавляют небольшой объем магнезиальной смеси и взбалтывают жидкость 1 - 2 минуты. Если в растворе находятся арсенат-ионы, то выделится белый кристаллический осадок MgNH4AsO4, а арсенит-ионы останутся в растворе, так как они с магнезиальной смесью не дают осадка. [20]