Арсеномолибдат
Cтраница 1
 |
Спектр поглощения комплекса. [1] |
Для восстановления арсеномолибдата применяют хлорид олова ( II) [8, 9], но образующаяся при этом синяя окраска неустойчива. Для получения стабильной синей окраски предложено использовать гидразин [10] и аскорбиновую кислоту [11], однако восстановление протекает медленно и для полного развития окраски комплекса требуется несколько часов. [2]
Описано много нефелометрических методов, основанных на образовании коллоидных растворов арсеномолибдатов алкалоидов. [3]
Описан ряд нефелометрических методов определения мышьяка, основанных на образовании коллоидальных суспензий арсеномолибдата в алкалоидах. [4]
Соли меди ( П) восстанавливаются сахарами до окиси меди ( 1), котс рая способна восстанавливать арсеномолибдат с образованием молибденовой сини. Поглощение полученного окрашенного раствора является мерилом концентрации сахара. [5]
Присутствие мышьяка нежелательно не только вследствие его замедляющего действия на осаждение фосфоромолибдата аммония, но и потому, что он реагирует с молибдатом, образуя нерастворимый арсеномолибдат. При 75 - 100 С мышьяк может выделиться количественно; при 20 - 25 С осаждается только небольвтя его часть. [6]
Присутствие мышьяка нежелательно не только вследствие его замедляющего действия на осаждение фосфоромолибдата аммония, но и потому, что он реагирует с молибдатом, образуя нерастворимый арсеномолибдат. При 75 - 100 мышьяк может выделиться количественно; при 20 - 25 осаждается только небольшая его часть. [7]
Лорант [920] предложил метод определения фосфатов, арсена-тов и силикатов при совместном присутствии, основанный на селективном экстрагировании их ГПК с последующим фотометрирова-нием восстановленных форм в органической фазе. После изменения кислотности водного слоя последовательно экстрагируют кремнемолиб-дат бутанолом и арсеномолибдат - метилизобутилкетоном. [8]
 |
Прибор для дистилляции макроколичеств мышьяка ( возможно последовательное подсоединение второго поглотительного сосуда.| Прибор для дистилляции микроколичеств мышьяка с ловушкой. [9] |
В разделе Ортофосфаты описаны методы отделения Р, As, Si и ue путем экстракции гетерополикислот и приведена характеристика методов отделения. Следует отметить, что мышьяк можно восстановить в водном растворе до синего арсеномолибдата после удаления фосфора. [10]
Смесь бутилового спирта с хлороформом извлекает только фосфоромолибдат. К водному остатку прибавляют смесь бутанола с этилацетатом: при этом экстрагируются кремнемолибдат и арсеномолибдат. К экстракту прибавляют хлороформ; при этом кремнемолибдат переходит в водную фазу. [11]
В этих методах используются различные восстановители. Для определения фосфора широко применяется хлорид олова ( II) и некоторые органические восстановители, такие, как 1-амино - 2-нафтол - 4-суль-фоновая кислота и гидрохинон. Для восстановления арсеномолибдата в кипящем растворе, а также для восстановления фосфоромолибдата очень удобен гидразинсульфат. Для восстановления германомолибдата используют сульфат закисного железа. [12]
Обычные методы определения основаны на образовании мышьякового зеркала и молибденовой сини. Последний метод заключается в образовании гетерополисоединения арсеномолибдата, который при восстановлении гидразинсульфатом или хлоридом Sn ( II) образует интенсивно окрашенный синий комплекс. [13]
Мшьях экстрагируется четырехххорнстнм углеродом ив концентрирования растворов соляной кислоты. Соединения мшгеяка с ксантогена-тои и дивтнядитиокарбаматом диэтиламмоиня хорошо растворяются в оргааичесхих растворителях. Метод оаредеяения мышьяка в форме домвиехса, образующегося при действии днатилдитиокар бамата с применением экстракции хлороформом весьма специфичен. Цинк, кадмий, никель, железо и германий в присутствии щавелевой кислоты не яхосрегмрудтся. Медь, висмут и ртуть вкстрагируютая, однако вс мшио отделить от мышьяка, если он присутствует в неэкстрагируемои пятивалентном состоянии. Для разделения фосфора, мыньяка и кремния применяет экстракцию органическими растворителями арсеномолибдата. [14]
Страницы: 1