Cтраница 1
Арсеномолибдат аммония не растворяется в концентрированной азотной кислоте, но растворяется в смеси соляной и азотной кислот, в едких щелочах и в аммиаке. [1]
Мышьяк определяют по окраске молибденовой сини, образующейся при восстановлении арсеномолибдата аммония. Ко - личество мышьяка в навеске не должно превышать 0 03 г. Его восстанавливают до трехвалентного состояния и перегоняют в виде хлорида с целью отделения его от нелетучих мешающих веществ. [2]
Мышьяк определяют по окраске молибденовой сини, об разующейся при восстановлении арсеномолибдата аммония. Ко личество мышьяка в навеске не должно превышать 0 03 г. Его восстанавливают до трехвалентного состояния и перегоняют в виде хлорида с целью отделения его от нелетучих мешающих веществ. [3]
Однако при длительном кипячении раствора As111 может окислиться до Asv и тогда выпадает осадок арсеномолибдата аммония. [4]
Однако нужно помнить, что при длительном кипячении азотнокислого раствора, содержащего As111, последний окисляется в Asv и также образует осадок арсеномолибдата аммония. [5]
Однако необходимо помнить, что при длительном кипячении азотнокислого раствора, содержащего As111, последний окисляется в Asv, и образуется осадок арсеномолибдата аммония. [6]
Мышьяк ( III) не реагирует с молибдатом аммония, однако при длительном кипячении раствора может произойти окисление As111 до Asv и тогда выпадает осадок арсеномолибдата аммония. [7]
Каплю испытуемого на мышьяк раствора слабо нагревают; с избытком азотнокислого раствора молибдата аммония. Выпадает; желтый кристаллический осадок арсеномолибдата аммония. [8]
Крупинки сплава растворяют в капле конц. Если в течение нескольких минут осадок не образуется ( фосфоромолибдат аммония), то раствор слабо нагревают; при этом выпадает арсеномолибдат аммония. Осадок промывают, растворяют в капле конц. [9]
Реакцию следует вести при нагревании до 100 С. Однако необходимо помнить, что при длительном кипячении азотнокислого раствора, содержащего As111, последний окисляется в Asv, и образуется осадок арсеномолибдата аммония. [10]
Реакцию следует вести при нагревании до 100 С. Однако необходимо помнить, что при длительном кипячении азотнокислого раствора, содержащего As111, последний окисляется в Asv, и образуется осадок арсеномолибдата аммония. [11]
Реакцию следует вести при нагревании до 100 С. Однако необходимо помнить, что при длительном кипячении азотнокислого раствора, содержащего AsU. Asv, и образуется осадок арсеномолибдата аммония. [12]
Реакцию следует вести при нагревании до 100 С. Однако необходимо помнить, что при длительном кипячении азотнокислого раствора. As 1, последний окисляется в Asv, и образуется осадок арсеномолибдата аммония. [13]
Осадок растворим в растворах аммиака и едких щелочах. Реакцию выполняют следующим образом. К насыщенному раствору ( NH4) 2McO4 добавляют концентрированную азотную кислоту до растворения появившегося белого осадка. Затем по каплям добавляют испытуемый раствор и реакционную смесь осторожно нагревают. Через некоторое время появляется желтый кристаллический осадок арсеномолибдата аммония. При небольшом содержании получается желтое окрашивание раствора. [14]