Cтраница 1
Окиси ароматических арсинов - как первичные, так и вторичные - действием галоидоводородных кислот легко переводятся в соответствующие галоидопроизводные. [1]
При исследовании ароматических арсинов готовят спиртовые растворы вещества и приливают насыщенный спиртовой раствор сероводорода. [2]
ЛЮИЗИТ) и ароматических арсинов - фенилдихлорарсина, дифенилхлорарсина ( кларк-I), ди-фенилцианарсина ( кларк - П), дифениламинхлорарсина ( адамсит) такое прямое восстановление невозможно. Эти соединения должны быть предварительно минерализованы методами, приведенными в разделе 5.4.2.1, посвященном количественному определению мышь-яксодержащих соединений. Образующуюся при этом трехокись мышьяка затем восстанавливают. [3]
Начало изучения эфиров арсинистых кислот следует отнести к 1902 г., когда появились работы Михаэлиса, посвященные исследованию производных первичных и вторичных ароматических арсинов. [4]
Значительный интерес представляет окисление первичных ароматических гидразинов мышьяковой кислотой в присутствии медной бронзы или солей меди; при этом с хорошим выходом получаются окиси первичных и вторичных ароматических арсинов и триарилар-сины. Изменяя условия реакции, ее легко можно направить в сторону преимущественного образования того или иного названного продукта. [5]
Арсины представляют собою кристаллические вещества, способные в распыленном состоянии образовывать ядовитый дым. Действие ароматических арсинов выражается преимущественно в раздражении слизистых оболочек верхних дыхательных путей, что вызывает мучительное чихание и кашель. [6]
Ароматические мышьяковистые соединения с трехвалентным атомом мышьяка не уступают по токсичности соединениям жирного ряда. Вследствие их малой растворимости и малой летучести - эта высокая общая ядовитость далеко не всегда имеет возможность проявиться. Раздражающие свойства ароматических арсинов исключительно сильны. [7]