Третичные арсин

Cтраница 1

Получение третичных арсинов исследовали Хант и Тернер [395], обнаружившие, что фенилметилхлорарсин, CeH3 As ( CH3) C1, в присутствии хлористого алюминия реагирует с толуолом, мезитиленом и бромбензо-лом с образованием в качество продуктов реакции соответственно фенил-я-толилметиларсина, фенилмезитилметиларсина и фенилтл-бромфенил-метиларсина. [1]

Найденный метод получения третичных арсинов является не только принципиально новым, но и по простоте своего проведения - наиболее доступным из известных методов синтеза соединений такого типа. [2]

Некоторые данные о стереоспецифических превращениях хиральных третичных арсинов и их сульфидов приведены в таблице. [3]

Предложен новый путь получения оптически активных третичных арсинов. [4]

Однако, имеется ряд способов перехода от третичных арсинов к вторичными даже первичным. [5]

Большая склонность к рацемизации оптически активных окисей ациклических третичных арсинов [ И, 12 ] не позволила проследить за стереохимическим ходом их восстановления алюмогидридом лития и гексахлордисиланом. [6]

Сравнение экспериментально найденных парахоров с теоретически вычисленными значениями при принятии ряда поправок на предполагаемые структурные особенности позволило выяснить некоторые детали тонкой структуры третичных арсинов, эфиров мышьяковистой кислоты и эфиров мышьяковой кислоты; установлено расположение углеродных цепей в их молекулах. [7]

Имеющиеся в литературе сведения посвящены изучению реакции аммонолиза соединений трехвалентного мышьяка, имеющих симметричное замещение. В ряду асимметрически замещенных третичных арсинов данная реакция не изучалась, поэтому настоящая работа посвящена этой интересной реакции. Аммонолиз этилфенилхлорарсина, а также этил-0 -, м -, тг-толилхлорарсинов, осуществленный пропусканием газообразного аммиака в бензольный раствор, протекает очень быстро с разогреванием реакционной смеси и приводит к образованию смеси кристаллических продуктов. Последние являются трудноотделимыми веществами, поэтому наши попытки установления их структуры оказались неудачными. Жидкое вещество, оставшееся после удаления растворителя из маточного раствора, было подвергнуто вакуумной перегонке, которая осуществлялась при высокой температуре с разложением. В результате были выделены с выходом 10 - 12 % соответствующие аминоарсины. [8]

При этом были получены следующие значения: у-поправка у третичных арсинов - 2.2 ед. Интересно отметить, что между значениями поправок на изгиб и атомной рефракцией мышьяка в соединениях можно наблюдать некоторую связь. [9]

Четвертичные арсониевые соли сравнительно устойчивы. Они получаются удивительно легко из первичных, вторичных и главным образом третичных арсинов и галоидных соединений. При обработке влажной окисью серебра они превращаются в четвертичные арсониевые основания [ R4As ] OH, обладающие свойствами сильных оснований. [10]

О строении эфиров мышьяковистой кислоты в литературе не обнаружено никаких указаний. Однако совершенно очевидно, что и в этом случае, также как для третичных арсинов, следует принять пирамидальное расположение валентностей у атома мышьяка. [12]

Получение несимметричных диарилхлорарсинов см. 6, синтез жирных хлорарсинов, 1Ь15 синтез анизил-и фенетилдихлорарсина 16 феноксифенилдихлорарсина, о - и р-толилдихлор-арсинов 1в ди-р-толилхлорарсина, ксилилдихлорарсинов ( о, т и р) 18 псевдо-кумилдихлорарсина 18 к-нафтилдихлорарсина 15 20 р-нафтилдихлорарсина 21 разнообразных первичных, вторичных и третичных арсинов ряда тиофена. [13]

Первичные и вторичные алкил-мышьяковые кислоты лишены запаха. Исключение составляет лишь метил-этил-мышьяковая кислота ( СН3) ( С2Н5) AsOOH ( темп. Окиси третичных арсинов также обладают неприятным запахом. Токсичность этих веществ, вследствие насыщенности мышьяка, сравнительно незначительна. [14]

Физические свойства простейших органических арсинов. [15]

Страницы: 1 2