Cтраница 1
Галоидные арсины весьма токсичны и, подобно своим окисям, обладают обще-ядовитым действием на организм. Вследствие большой, токсичности и относительной летучести - галоидные арсины являются в высшей степени ценными О. В. Легкость их гидролиза не является препятствием к применению их, так как продукты гидролиза - окиси арсинов также весьма токсичны. [1]
Первичные и вторичные галоидные арсины, в противоположность соответствующим соединениям жирного ряда, весьма устойчивы и лишь с трудом гидролизуются водой и окисляются. Щелочами они переводятся в окиси арил-арсинов. Запах большинства ароматических окисей и галоидных арсинов весьма слабый, но пары их, особенно при нагревании, чрезвычайно сильно действуют на слизистые оболочки. Галоидные арсины, а также окиси, в жидком виде или в растворе, сильно действуют и на кожу, производя крайне болезненные поражения. [2]
При действии сухого аммиака) галоидные арсины количественно отщепляют галоид. Имиды и амнды арсинов обладают заметными раздражающими свойствами и быстро гидроли-зуются при действии воды. [3]
Если окиси арсинов можно рассматривать, как ангидриды алкил-мышьяковистых кислот, то галоидные арсины RAsX2 и R2AsX ( где X атом CI, Br или J) - являются галоидо-ангидридами этих кислот подобно тому, как AsCl3 есть хлорангидрид самой мышьяковистой кислоты. [4]
Эти последние имеют действие, аналогичное действию галоидопроизводных арсинов. Как галоидные арсины, так и окиси весьма токсичны, сильно действуют на кожу, вызывая очень болезненные местные поражения и общую интоксикацию, а в мелко распыленном состоянии чрезвычайно раздражают слизистые оболочки дыхательных путей. [5]
Галоидные арсины весьма токсичны и, подобно своим окисям, обладают обще-ядовитым действием на организм. Вследствие большой, токсичности и относительной летучести - галоидные арсины являются в высшей степени ценными О. В. Легкость их гидролиза не является препятствием к применению их, так как продукты гидролиза - окиси арсинов также весьма токсичны. [6]
Известны также сернистые аналоги окисей - арсин-сульфиды. Они легко получаются при действии сероводорода на окиси или галоидные арсины и представляют собой густые жидкости с неприятным запахом, плохо поддающиеся очистке. Арсин-сульфиды токсичнее окисей, но обычно не обладают раздражающими свойствами. [7]
Для достижения наивысшей токсичности необходимо, чтобы атом мышьяка был в трехвалентном состоянии. К этой обширной группе относятся такие вещества, как мышьяковистый водород AsH8, хлористый мышьяк AsCl3, галоидные арсины: первичные ( метилдихлорарсин CH3AsCl2 и его аналоги); вторичные ( дифенилхлорарсин ( С6Н5) 2 AsCl и его аналоги, какодиловые соединения ( CH3) 2As X ( где X-хлор, бром, циан - или родан-группа); наконец, арсины с непредельным радикалом ( люизиты ( СНС1 СН) Ж As - С1 ( 3 а. Сюда же относится дифенилцианарсин ( C6H5) 2 - AsCN, который гораздо более характеризуется атомом мышьяка, чем циан-группой, являющейся здесь уже ауксотоксом. [8]
Первичные и вторичные галоидные арсины, в противоположность соответствующим соединениям жирного ряда, весьма устойчивы и лишь с трудом гидролизуются водой и окисляются. Щелочами они переводятся в окиси арил-арсинов. Запах большинства ароматических окисей и галоидных арсинов весьма слабый, но пары их, особенно при нагревании, чрезвычайно сильно действуют на слизистые оболочки. Галоидные арсины, а также окиси, в жидком виде или в растворе, сильно действуют и на кожу, производя крайне болезненные поражения. [9]
Хлористые, бромистые и йодистые алкил-арсины и диалкил-арсины представляют собой жидкости ( некоторые иод-арсины кри-сталличны) с своеобразным запахом. Большинство этих соединений легко летучи; все они имеют более низкую температуру кипения, чем соответствующие окиси. Пары их чрезвычайно сильно раздражают слизистые оболочки дыхательных путей. Низшие члены гомологического ряда алкил-дихлорарсинов заметно растворимы в воде. Избыток воды гидролизует все галоидные арсины, образуя окиси. [10]