Компонент - образец
Cтраница 1
Компоненты образца, разделенные на пластинке ТСХ, последовательно пиролизировались медленно передвигавшимся пламенем в токе азота, который переносил продукты пиролиза в пламя ионизационного детектора. Каждая зона записывалась на ленте самописца в вид пика, площадь которого пропорциональна количеству присутствовавшего материала. Несмотря на некоторый успех, в методике остается ряд нерешенных проблем: а) распространение метода на пластины ТСХ обычного размера, б) улучшение разделения, в) увеличение чувствительности, г) исключение загрязнений примесями из адсорбента и из растворителей, д) увеличение скорости сканирования. [1]
Все компоненты образца хорошо разделены. Таким образом, метод критических зо является графической процедурой оптимизации одного параметра с использованием пороговой минимальной величины разрешения как критерия разделения. [2]
 |
Взаимосвязь поляр. [3] |
Если компоненты образца имеют значение полярности, выходящее за пределы приведенного диапазона, то это указывает на необходимость изменения полярности растворителя. Например, предположим, что полярность образца ( и значение k) больше оптимального диапазона, определенного на рис. 4.1 а. В этом случае полярность растворителя необходимо увеличить. [4]
Если компоненты образца имеют значение полярности, выходящее за пределы приведенного диапазона, то это указывает на необходимость изменения полярности растворителя. В этом случае полярность растворителя необходимо увеличить. [5]
Все компоненты образца остаются в слое сорбента ( в ЖХ ничто не остается в колонке); полученное разделение образца легко оценивается визуально; упрощена проверка чистоты образца. [6]
Если компоненты образца известны и те из них, которые нужно определить, имеют достаточное поглощение при фиксированной длине волны или при фиксированных длинах волн, то можно использовать этот дешевый тип прибора. Однако хроматография высокого разрешения в колонках в настоящее время используется главным образом в исследовательских анализах, где простые регистраторы недостаточны и следует предпочесть спектрометры с полным диапазоном длин волн. [7]
Если компоненты образца белого цвета, процесс разделения можно, облегчить, покрасив образец. Берут несколько волокон смешанной пряжи, замачивают их в реактиве ширластейн А и затем подсчитывают число волоконец каждого цвета. [8]
 |
Разделение замещенных фенолов. [9] |
Разрешение компонентов образца должно определяться в первую очередь тщательным выбором жидко-жидкостной системы, имеющей наибольший фактор разрешения для веществ в смеси; однако эффективность колонки должна быть оптимизирована так, чтобы анализ проводился возможно быстрее и чтобы пики были достаточно острыми, что обеспечит максимальную чувствительность детектирования. [10]
 |
Разделение замещенных фенолов. [11] |
Разрешение компонентов образца должно определяться в первую очередь тщательным выбором жидко-жидкостной системы, имеющей наибольший фактор разрешения для веществ в смеси; однако эффективность колонки должна быть оптимизирована так, чтобы анализ проводился возможно быстрее и чтобы пики были достаточно острыми, что обеспечит максимальную чувствительность детектирования. [12]
Разделение компонентов образца, необходимое для удаления мешающих компонентов. [13]
 |
Схема хроматографической установки. [14] |
Разделение компонентов образца на независимые волны, зоны или полосы под действием подвижной фазы называется развитием хрома-тограммы. [15]
Страницы: 1 2 3 4