Идентифицируемый компонент

Cтраница 1

Хроматограмма частично разделенной смеси изомеров. [1]

Идентифицируемый компонент конденсируют из газа-носителя и измеряют его инфракрасный спектр поглощения. Если пик соответствует чистому веществу, то его ИК-спектр должен быть идентичным со спектром соединения сравнения, предположительно имеющего такое же строение. Если же в спектре проявляются дополнительные полосы, то их следует отнести к соединениям, содержащимся в смеси с исследуемым компонентом из-за неполного хроматографического разделения. [2]

По хроматограммам анализируемой смеси определяют VR идентифицируемых компонентов. Находят lg VR на испытуемых жидких фазах. [3]

Малая величина молекулярного пика дает основание считать, что идентифицируемый компонент является насыщенным фторуглеводородом. [4]

Несовпадение пар значений температур кипения приводит к выводу, что идентифицируемый компонент не принадлежит ни к одному из трех рассматриваемых гомологических рядов. [5]

Все компоненты нефтей, не входящие в остаток, являются индивидуальными, идентифицируемыми компонентами, за исключением нескольких углеводородов с одинаковым числом атомов углерода, иногда объединяемых в группы. [6]

Методика группового анализа заключается в газохромато-графическом разделении смеси в первом хроматографе и вводе отдельных идентифицируемых компонентов в парофазный пи-ролизер. После проведения пиролиза образовавшиеся продукты поступают во второй хроматограф, включенный в общую схему. На основе качественного состава летучих продуктов пиролиза и количественного их соотношения, полученных из пирограммы, устанавливают функциональность введенного в пиролизер компонента. Эта методика применима не только для индивидуальных соединений, в пиролизер могут быть введены и неразделившиеся или частично разделившиеся в первом хроматографе вещества. Идентификация соединений в исходном образце осуществляется на основе установленной по пиро-грамме функциональности и зависимости объемов удерживания идентифицируемых летучих соединений от числа углеродных атомов. [7]

Полагаем, что значения i от 1 до ( k - 1) относятся к идентифицируемым компонентам. [8]

Измеряя зависимость давления в эффузионной камере от времени, можно определить молекулярный вес газа, а значит ( при условии наличия в камере в данный момент одного компонента), и молекулярный вес идентифицируемого компонента. Эффузионная камера располагается между выходом хроматографической колонны и детектором. Газ-носитель последовательно проходит через колонку, эффузионную камеру и детектор. В некоторый момент времени, обычно сразу после прохождения вершины очередного хроматографического пика, закрывается быстродействующий вентиль между колонкой и эффузионной камерой, поток через колонку останавливается, сигнал детектора начинает падать в соответствии с экспоненциальным падением давления в эффузионной камере. Относительная скорость этого падения и дает значение молекулярного веса вещества пика. В качестве детектора авторы использовали масс-спектральные устройства, в том числе простейший масс-спектрометр с постоянным магнитом, в котором легкие ионы газа-носителя, обычно водорода или гелия, отклонялись, а все остальные попадали на коллектор, так что ток был пропорционален парциальному давлению компонента в потоке газа-носителя и сечению ионизации этого компонента электронами, энергия которых обычно выбиралась близкой к 100 эв. [9]

Значения i от 1 до k - 1 соответствуют идентифицируемым компонентам. [10]

Несмотря на очевидную опасность дым является не основной причиной трагических исходов при пожарах По общему признанию основной причиной гибели людей является воздействие на них токсичных газов. Газообразные продукты, выделяющиеся при пожарах, протекающих с вовлечением в них пластиков, содержат сотни химических соединений с отдельными идентифицируемыми компонентами. Весьма важно разделять продукты пиролиза и сгорания. Известно, что при термическом разложении как число видов ( ПВХ, например, выделяет до 50 различных газообразных соединений), так и количество пиролитических газов сильно зависит от температуры и при ее повышении резко снижается. При полном сгорании в основном, выделяются Н Ои CCU, причем последний обладает сравнительно невысокой токсичностью. [11]

Как указывалось в работах [122, 123], пробоотборные колонки, первоначально предназначенные для отбора и хранения газопаровых смесей и их последующей дозировки в газовый хроматограф, также вполне пригодны для введения хромато-графически разделенных фракций в систему напуска масс-спектрометра. Пробоотборные колонки с обоих концов снабжены запорными кранами, которые препятствуют проникновению атмосферного воздуха внутрь колонки, что предотвращает возможность окисления или гидролиза при работе с химически активными веществами. Многократное повторение разделительного цикла позволяет проводить обогащение идентифицируемого компонента в пробоотборной колонке. [12]

Использование производных для идентификации веществ очень удобно еще и потому, что не требует во многих случаях выделения веществ из смесей и их очистки. В подобных случаях идентификацию проводят с помощью пробы смешения, а если экспериментатор не располагает необходимым образцом, следует для идентифицируемого компонента смеси получить не менее двух производных, температуры плавления которых должны совпадать с табличными данными. [13]

Рибонуклеиновая кислота ( РНК) была обнаружена почти во всех клеточных фракциях. Однако наибольшее ее количество ( обычно 50 - 60 %, а в некоторых клетках до 80 % общего содержания) сосредоточено в рибонуклео-протеидных частицах, называемых рибосомами. Рибосомы соединены в агрегаты, которые носят название полисом или эргосом, а эти последние в свою очередь могут быть ассоциированы с другими цитологически идентифицируемыми компонентами клетки, такими, как эндоплазматическая сеть в высокоспециализированных клетках высших организмов или клеточная мембрана в микробных клетках. С хроматином ( иначе говоря - с ДНК) связаны по меньшей мере два типа РНК - упомянутая рибосомная РНК и информационная РНК ( см. ниже); кроме того, значительное количество РНК содержится в ядрышке. Эти разные формы ядерной РНК составляют в сумме 10 - 20 % всей РНК клетки. [14]

Идентификация компонентов в газовой хроматографии чаще всего осуществляется по времени их удерживания в колонке. Так как оно может изменяться при незначительных изменениях в условиях газохроматографи-ческого разделения, в исследуемые смеси добавляют так называемые стандарты. Для идентификации компонентов сложной смеси необходимо снять хроматограммы смеси на нескольких неподвижных фазах с различной избирательностью. Используя затем коэффициенты избирательности, можно определить, является ли идентифицируемый компонент парафиновым, олефиновым или ароматическим углеводородом, и какую он имеет структуру - нормальную, разветвленную или циклическую. Если углеводородов подобного строения немного, то дальнейшую идентификацию можно осуществить интерполяцией времени удерживания, не применяя эталонного вещества. [15]

Страницы: 1 2