Дисульфохлорид
Cтраница 2
При сульфохлорировании изобутана образуется также один единственный дисульфохлорид, а именно: 2-метилпропан - 1 3-дисульфохло-рид. Но если бы это и могло произойти, то не в данном случае, так как третичный атом водорода не замещается а сульфохлоридную группу. [16]
Нафталин - 1, 5 - дисульфохлорид IV 204 Нафталин - 1 о-дитиол IV 20 - i Нафталин. [17]
При получении низкомолекулярных моносульфохлоридов или же относительно высокомолекулярных дисульфохлоридов значительно более пригоден другой способ, описание которого дается ниже. [18]
Для подавления протекания побочных реакций ( образование дисульфохлоридов и хлорзамещенных углеводородов) процесс сульфохлорирования проводят при небольшом избытке диоксида серы до глубины превращения сырья за проход не выше 30 - 40 % и температуре реакции 20 - 30 С. [19]
 |
Технологическая схема получения алкилсульфонатов. [20] |
Для получения продуктов сульфохлорирования с низкой концентрацией дисульфохлоридов ведут процесс до 30 % - ной степени конверсии парафина при подаче 35 м3 смеси SO2 C12 на 10 м3 парафина в час. На установке имеются 5 - 6 реакторов, работающих последовательно. В отходящих из реакторов газах содержится преимущественно хлористый водород, который абсорбируют водой в аппарате 6; при этом образуется 36 - 38 % - ная соляная кислота. В продуктах сульфохлорирования содержатся также хлористый водород и диоксид серы. [21]
При еульфохлорировании газообразных углеводородов очень редко наблюдается образование дисульфохлоридов. В то время как при гало-идировании пропана получаются четыре, а при галоидировании н-бу-тана - шесть изомерных продуктов дизамещения, в случае газофазного нитрования ( 400 - 450) вообще нельзя выделить никаких динитро-продуктов. В процессе сульфохлорирования пропана и изобутана получается один дисульфохлорид, а в случае я-бутана - два диеульфохло-рида. [22]
При реакции сульфохлорирования, кроме моносульфохлоридов, образуются также дисульфохлориды. [23]
За неимением времени нам не удалось распространить нашу реакцию на другие дисульфохлориды нафталина, но нет никакого сомнения в том, что реакция эта имеет общий характер. [24]
В одном из патентов9 очень кратко описан процесс электрохимического фторирования дисульфохлоридов. Главным продуктом такой реакции являются перфорированные аналоги исходных веществ, а. [25]
В одном из патентов9 очень кратко описан процесс электрохимического фторирования дисульфохлоридов. Главным продуктом такой реакции являются перфорированные аналоги исходных веществ, а побочными - моносульфофториды. [26]
Следовательно, и здесь имеется хорошее совпадение с результатами аналитического определения дисульфохлоридов осаждением пен-таном, особенно если принять во внимание, что для полного додекан-сульфохлорида, выделенного методом осаждения пентаном, количество гидролизующегося хлора было несколько выше, и, следовательно, он должен содержать несколько больше полисульфохлоридов. [27]
Этот метод дает отличные результаты при получении самых различных моно - и дисульфохлоридов, в том числе таких, где метод тио-мочевины либо1 вообще не дает результатов, либо дает очень плохие выходы. Роданистые алкилы легко получают при кипячении соответствующих бромидов с роданидом калия в спиртовом растворе. [28]
Дисульфокислоте [439], а при большом избытке хлорсульфоновон кислоты [409] - к дисульфохлориду. [29]
Таким образом, данные опытов показывают, что практически в системе имеет место равновесие между дисульфохлоридом и сульфо-хлоридсульфокислотой, растворяющейся в воде при выливании реакционной смеси на лед; поэтому в формуле ( III) л соответствует числу молей дисульфохлорида, превратившегося в сульфохлоридсульфокислоту. [30]
Страницы: 1 2 3 4