Cтраница 2
Амидами карбоновых кислот называются производные этих кислот, в которых гидроксил в карбоксильной группе замещен аминогруппой. [16]
Амидами карбоновых кислот называют соединения общей формулы RCONHj. Большинство их нерастворимо в воде. При кипячении с растворами щелочен или кислот амиды гидролнзуются с выделением аммиака или аминов. [17]
Неполными амидами циануровой кислоты являются гербициды - симазин, пропазин и др. ( стр. [18]
Оба амида и диметилсульфоксид являются достаточно хорошими основаниями и имеют сравнительно высокие диэлектрические проницаемости для того, чтобы вытеснить С1 - из координационной сферы металла. Устойчивость CoCll в этих растворителях уменьшается в следующем ряду: СН2С12 CH3N02 ДМА ДМСО. [19]
Оба амида осторожным гидролизом были переведены в изомерные N-бензоилированные р - ( р - декалил) - р-аланины. [20]
Производные амида 3 5-динитробензойной кислоты вступают затем в реакцию Яновского. [21]
Для амида кислоты и ее эфира показаны только те мезомерные эффекты, которые имеют решающее значение для их поведения, а для хлорангидрида кислоты - только сильный индукционный эффект, превышающий - J - М - эффект. [22]
Кроме амида натрия применимы также амиды других металлов, растворимые в жидком аммиаке, и прежде всего амиды калия и бария. [23]
Вместо амида натрия можно применять натриевые соли гидразина или иесв мегричного диметилгидравина; пиридин нагревают с такой солью в течение 8 ч в 6, водном гидразине. Кауфман и Шепек [ 368) получили а-гидравинпиридины с выхода ] около 40 % от теоретического. [24]
Кроме амида натрия применимы также амиды других металлов, растворимые в жидком аммиаке, и прежде всего амид калия и бария. [25]
Для амида кислоты и ее эфира показаны только мезомерные эффекты, которые имеют определяющее значение для свойств этих соединений, а для хлор-ангидрида кислоты - только сильный индукционный эффект, превышающий УИ-эффект. [26]
Для амида кислоты и ее эфира показаны только те мезомерные эффекты, которые имеют решающее значение для их поведения, а для хлорангидрида кислоты - только сильный индукционный эффект, превышающий - J - Af-эффект. [27]
Из амида коричной кислоты получается фенилацетальдегид. Как ни странно, побочным продуктом является анилин. В случае кетонов метод Шмидта приводит к амидам; из ацетона и бензофенона, например, были получены с высокими выходами соответственно N-метилацетамид и бензанилид. [28]
Из амида оксистеариновой кислоты, амида рицинолевой кислоты ( путем амидирования сульфорицинолевой кислоты) и таурида лауриновой кислоты получают сульфонаты, обладающие моющими свойствами. Таурид лауриновой кислоты, получающийся при взаимодействии хлорангидрида лауриновой кислоты с натриевой солью аминоэтансульфокислоты ( тауриновая кислота H2NCHSCH2SO3H) при 0 - 10, является переходным соединением к следующей важной группе метилтауридов. [29]
Полоса амид - П - это четко определенное поглощение, которое наблюдается у первичных и вторичных амидов в транс-форме. Это поглощение соответствует сложному колебанию, при котором плоское деформационное колебание NH сильно связано с валентным колебанием С-N. В противоположность свойствам характеристических частот валентных колебаний частота полосы амид - П при образовании водородных связей увеличивается. По мере того как длина связи NH возрастает и ее растяжение облегчается, орбитали атома азота все более принимают р-характер, что делает связь более направленной и более жесткой по отношению к изгибу. [30]