Cтраница 3
Полиакрил амид представляет собой жидкость, обычно 8 % - ной концентрации, хорошо растворяющуюся в воде. [31]
Выделяющийся амид перекристаллизовывают из водного спирта. [32]
Галогенметил амиды и N-гялогенметилимиды представляют собой очень сильные электрофильные реагенты, применяемые в настоящее время для реакции амидометилированин. Недавно Ола с сотрудниками 172 ] удалось выделить оксокарбониевыс соли очень сильных кислот, а именно RCO SbClj. Эти соли - чрезвычайно эффективные ароматические ацилиру тощие агенты и не требуют присутствия в качестве катализатора кислоты Льюиса. [33]
Нсли амид нерастворим в охлажденной реакционной смеси, что часто имеет место в случае амидов с большим молекулярным весом, его можно отделить непосредственным фильтрованием реакционной смеси. Часто оказывается возможным увеличить выход, обрабатывая фильтраты и выделяя из них растворенный амид или аммоЕшйную соль, образовавшуюся к результате гидролиза части амида. [34]
Метил амид О - ( 4-хлорфенил) - S - ( N-пропилкарбамо илметил) ди-тиофосфорной кислоты обладает бактерицидностью, равной по активности эталону-фигону. [35]
Исследуемый амид омыляют по способу Гаттерманна 12 азотистой кислотой и выделяют образовавшуюся карбоновую кислоту. [36]
Исследуемый амид омыляют по способу Гаттерманна 12 азотистой кислотой и выделяют образовавшуюся карбоновую кислоту. [37]
Технологическая схема производства капронового штапельного волокна. [38] |
Поли-е-каиро амид, в отличие от полигексаметиленадипинамида, содержит некоторое количество мопомерного е-капролактама. Для удаления последнего волокно экстрагируют горячей водой. Однако при повторном нагревании снова образуется некоторое количество мономера. [39]
Акрил амид, употребляемый для электрофореза, представляет собой смесь двух веществ - - собственно акрила-мида Н3С - СН-СО - - КН2 и М М - метилен-бис-акрила-мида НЙС СИ-СО-МН-СН2 - Ш - СО-СН С. В зависимости от сочетания этих соединений получают полимеры с различной частотой и размерами пор. [40]
Колебание Амид I имеет энергию, равную 0 21 зВ, и большой электрический дипольный момент. Поэтому исследование спектров инфракрасного поглощения в области длин волн 6000 А позволяет судить о расположении этих связей и, следовательно, о расположении пептидных групп в молекуле. [41]
Полоса амид II при 1500 см 1 тоже обусловлена колебаниями в пределах плоскости, включая изгиб N - Н - связи, тогда как полоса амид А с более высокой частотой, равной - 3450 см 1, обусловлена валентными колебаниями N - Н - связи. [43]
Полосы Амид I и Амид II являются характерными полосами гранг-амидных групп благодаря их устойчивому положению ( 1640 и 1545 см-1) и большой интенсивности. Точное положение полосы Амид II различно для а - и - модификации полиамидов. Подобная интерпретация полос подтверждается спектрами дейтерированных образцов. [44]
Взаимодействие колебаний и расщепление частот в граяс-амидвой группе. [45] |