Cтраница 2
Вместо диэтиланилина можно пользоваться диметиланилином, орт -, мета или лара-толуидинами, мета - или пара-нифоанилинами, э-нафгиламином. При этом образуются красители несколько дру. [16]
Применение диэтиланилина в качестве катализатора в реакциях калиевых солей дибутилдитиофосфорной и дифенилдитиофосфиновой кислот с хлорметилдиметилэтоксисиланом и хлорметилметилдиэтоксисиланом также позволяет получить с выходом 90 % диметилэтоксисилил - и метилдиэтокси-силилметиловые эфиры дибутилдитиофосфорной и дифенилдитиофосфиновой кислот. [17]
Конденсацию диэтиланилина с формальдегидом осуществляют в присутствии небольших количеств серной и сульфаниловой кислот ( 24 ч при 62 - 64 С, 24 ч при 72 - 74 С), полученное дифенилметановое производное окисляют двуокисью марганца в смеси серной и муравьиной кислот при 0 - 2 С и конденсируют образовавшийся бензгидрол с нафталин-2 7-дисульфокислотой. Первоначально образующийся продукт их взаимодействия, отфильтровывают, высушивают, вносят в олеум ( - 1 % - ный) и нагревают в течение 24 - - 30 ч при 98 - 100 С. Лейкосоединение окисляют хромпиком в присутствии щавелевой кислоты при 60 С. [18]
К нагретому диэтиланилину за 4 ч приливают 1450 г ( 625 s - молъ) и, р-дибромэтилэтилоыого эфира. Чг-рез несколько минут после прибавления перыых порций дибромэфира начинает отгоняться р-бромвиншютшювый эфир с небольшой примесью диотиланилина. [19]
В диэтиланилине плотность электронов около атома азота также повышена по сравнению с анилином, в результате - ( - / - эффекта двух этильных групп. Этим объясняется повышенное по сравнению с анилином ингибирующее наводороживание действие диэтиланилина. [20]
В диэтиланилине в качестве примесей обычно содержится моноэтиланилин и анилин. При нитрозировании моноэтилани-лин дает довольно прочный нитрозоэтиланилин; анилин - хлористый фе-иилдиазоний. [21]
В диэтиланилине в качестве примесей обычно содержится моноэтиланилин и анилин. При нитрозирова-нии моноэтиланилин дает довольно прочный нптрозоэтиланилин, а анилин - хлористый фенилдиазоний. [22]
В диэтиланилине в качестве примесей обычно содержатся моноэтиланилин и анилин. При нитрозировании моноэтиланилин дает довольно прочный нитро-зоэтиланилин; анилин - хлористый фенилдиазоний. [23]
В диэтиланилине в качестве примесей обычно содержится моноэтиланилин и анилин. При нитрозировании моноэтиланилин дает довольно прочный нитрозоэтиланилин; анилин - хлористый фенил-диазоний. [24]
В диэтиланилине в качестве примесей обычно содержится моноэтиланилин и анилин. При нитрозирова-нпп моноэтиланилин дает довольно прочный нитрозоэтиланилин, а анилин - хлористый фенилдиазоний. [25]
В диэтиланилине в качестве примесей обычно содержится моноэтиланилин и анилин. При нитрозировании моноэтиланилия дает довольно прочный нитрозоэтиланилин; анилин - хлористый фенил-диазоний. [26]
В диэтиланилине в качестве примесей обычно содержится моноэтиланилин и анилин. При Еитрозированнн моноэтиланилнн дает довольно прочный нитрозоэтиланилин; анилин - хлористый фенил-диазоний. [27]
В диэтиланилине в качестве примесей обычно содержится моноэтиланилин и анилин. При нитрознровании моноэтила-нилин дает довольно прочный витрозоэтиланилнн; анилин-хлористый фенилдиазоний. [28]
Нитробензол, диэтиланилин, бензиловый спирт не вступают в реакцию. [29]
Трибутиламин и диэтиланилин позволяют проводить эту реакцию при кипячении смеси реагентов в колбе. По данным Спейера [168], высокой каталитической активностью ( образование р-изомера) обладают М М - дизамещенные амиды кислот: М К-диметилформамид, N. Катализаторами этой реакции являются также и диалкшщианамиды [132] и высшие фенолы. [30]