Добавка - цеолит
Cтраница 2
Катализаторы обычно алюмокобальтмолнбденовый ( 9 - 15 % МоО, 2 - 4 % СоО) или алюмоникельмолибденовый ( до 12 % № О, до 4 % СоОХ носитель - А12О з, иногда с добавками цеолитов, алюмосиликатов н др. Содержание водорода в водородсодержащем газе до 90 % по объему, расход водорода 0 1 - 1 0 % от массы сырья. [16]
В табл. 29 приведены свойства цементно-цеолитовых растворов с высокими добавками природного цеолита и цеолита после очистки газа. Исследования показали, что добавка цеолита в пределах 30 - 40 % в цемент позволяет получить облегченную суспензию с удовлетворительной прочностью камня. [17]
 |
Изотермы адсорбции двуокиси. [18] |
Добавка цеолита до 25 % практически не оказывает заметного влияния на удлинение срока адсорбента. На заводе также было установлено, что добавка цеолита сверх 50 % показывает незначительный экономический эффект, по сравнению с добавками 45 - 50 % цеолита. [19]
Наибольшая доля общей мощности установок гидроочистки приходится на гидроочистку дизельных топлив. В настоящее время начинают применять алюмоникельмолибденовый катализатор с добавкой цеолита. Поскольку гидроочистку прямо-гонных фракций проводят для удаления сернистых соединений, условия ее сравнительно мягкие: 350 - 400 С, 3 0 - 5 0 Ша. При гидроочистке фракций вторичного проис - хождения - газойлей термического крекинга и коксования - необходимо гидрирование олефинов и хотя бы частичное гидрирование ароматических углеводородов с целью повышения цетанового числа получаемого дизельного топлива. Поэтому давление процесса повышают до 10 - 14 Ша. На практике гидроочистку фракций вторичного происхождения проводят в смеси с прямогонными фракциями при давлении порядка 5 0 МПа. При гидроочистке дизельного топлива получают до 3 % бензиновых фракций с октановым числом ниже 50 по моторному методу. Бензин направляют на каталитический риформинг. [20]
 |
Влияние добавки цеолита J и его катионной формы на гидродесульфирующую активность катализатора - Мо / А. 20з в реакции гидрогенолиза тиофена [ S3, 129 ]. [21] |
Эффективность действия цеолитной добавки существенно зависит от катион ного состава цеолита. Введение добавки цеолита наряду с увеличением активности катализаторов повышает степень. [22]
 |
Влияние магнийсиликатной матрицы на состав продуктов крекинга9. [23] |
Объясняется это тем, что на компоненты остатка повышение кислотности не оказывает большого влияния и они не крекируются до более легких компонентов, если длительность пребывания в реакторе невелика. Крекинг углеводородов остатка происходит только при достаточно длительном контакте сырья с катализатором. Таким образом, по мере увеличения объема фракции с температурой кипения выше 340 С в условиях постоянной конверсии и высокой концентрации цеолита в катализаторе показатели качества этой фракции ухудшаются. В результате влияние добавки цеолита в определенный момент становится не положительным, а отрицательным из-за уменьшения концентрации ароматических соединений или, что более вероятно, из-за низкой реакционной способности наиболее тяжелых компонентов остатка. [24]
В табл. 4 сопоставлены показатели каталитической активности Со - Мо катализаторов на основе In. О, Яп Юц и А З в пР Чессе гидроочистки нефтяной фракции 99 - 382 С, содержащей 0 75 % серы и 0 0187 6 азота. При близких содержаниях активных компонентов катализатор на основе ЯпоМО превосходит катализатор на основе in О по величине гидродесульфирующей активности, которая близка к активности промышленного катализатора Со-Мо / А рОя Введение в состав катализатора на основе Ип Ю добавки цеолита У с содержанием ЛГа - 0 5 % позволяет получить каталитическую систему, близкую к промышленному катализатору Со - мо / А Оо по величине гидродесульфирующей активности при температуре - 370 С, но содержащую меньше активных компонентов, которая превосходит промышленный катализатор Со-Ыо / А Оо ( Шелл - 344) по величине гидродеазотирующей активности. В процессе окислительной регенерации снова образуется la iti и активность катализатора восстанавливается практически полностью. [25]
Страницы: 1 2