Закономерность - поликонденсация
Cтраница 2
Общие закономерности поликонденсации в растворе близки к закономерностям поликонденсации в расплаве. [16]
Закономерности поликонденсации в растворе во многом близки к закономерностям поликонденсации в расплаве, рассмотренным в гл. [17]
Характер взаимодействия между функциональными группами оказывает большое влияние на закономерности поликонденсации и условия проведения процесса. [18]
Эта реакция протекает по другому механизму, но подчиняется всем закономерностям поликонденсации. [19]
Теория состоит из трех крупных взаимосвязанных разделов, в которых рассмотрены закономерности поликонденсации аква-ионов осаждаемых металлов и формирования аморфных гидроксидов, закономерности перехода гидроксидов из аморфного в кристаллическое состояние при старении осадков и твердофазные превращения гидроксидов при термообработке. [20]
Выпадение полимера при синтезе, как правило, вызывает отклонение от закономерностей поликонденсации, характерных для простейших случаев. [21]
Таким образом; при проведении поликонденсации в двухфазных системах следует иметь в виду, что закономерности поликонденсации будут различаться в зависимости от местонахождения реакционной зоны, а местонахождение реакционной зоны будет, в свою очередь, зависеть от соотношения кинетических и массо-переносных факторов. [22]
Поскольку эмульсионная поликонденсация протекает полностью в объеме органической фазы, то основные закономерности этого процесса аналогичны закономерностям поликонденсации в растворе. [23]
Ранее было показано, что основные закономерности поликонденсации в гетерогенных системах жидкость - газ и жидкость - жидкость сильно отличаются от закономерностей поликонденсации в расплаве, растворе, эмульсии. [24]
Поликонденсацией обычно называют реакции соединения нескольких молекул, сопровождающиеся отщеплением простейших веществ: воды, спирта, аммиака, хлористого водорода и др. Такое определение справедливо для большого числа реакций поликонденсации, но не является общим, так как известны реакции, которые не сопровождаются выделением простейшего вещества, но подчиняются всем закономерностям поликонденсации. [25]
Структура продуктов конденсации фенола с формальдегидом определяется соотношением взятых исходных веществ. Рассмотренные выше закономерности поликонденсации свидетельствуют о том, что при избытке формальдегида ( мольное соотношение СН2О: фенол 1) нельзя получить плавкие растворимые продукты. Высокая функциональность фенола ( f 3) и нестабильность метилольных производных в кислой среде приводит к образованию полимера с неограниченно развитой пространственной структурой. В этом случае получают термопластичные фенолоформальдегидные оли-гомеры, не содержащие в своей структуре метилольных групп. [27]
Наиболее распространенные поликонденсационные полимеры приведены в табл. 1.1, из которой также видно, что все реакции их образования идут по законам поликонденсации. Эта глава посвящена подробному рассмотрению закономерностей поликонденсации. Синтез полимеров конденсационного типа полимеризацией с раскрытием цикла будет рассмотрен в гл. Для синтеза полимеров поликонденсацией могут быть использованы самые различные химические реакции. К ним относятся: этерификация, амндирование, образование уретанов, ароматическое замещение и другие. [28]
Эмульсионная поликонденсация протекает в кинетической области, поскольку реакционной зоной является полный объем органической фазы, в котором находятся оба мономера. Поэтому ее закономерности сходны с закономерностями поликонденсации в растворе. [29]
Стадия образования реакционных центров предусматривает создание их как в молекулах исходного мономера, так и в молекулах олигомеров. Особенности этой стадии существенно сказываются на закономерностях поликонденсации, когда именно стадия образования реакционных центров является лимитирующей стадией всего процесса. [30]
Страницы: 1 2 3