Замедление - скорость - реакция
Cтраница 1
Замедление скорости реакции сопровождается быстрым изменением потенциала в катодную сторону. [1]
Замедление скорости реакции w - w0 по приведенному закону ясно указывает на цепную природу реакции. Мы думаем, что, по всей вероятности, эта молекулярная реакция происходит на поверхности, так как ее скорость зависит от концентрации продукта реакции дихлорэтана. [2]
Замедление скорости реакции с породой и увеличение глубины проникновения кислоты в карбонатный пласт обусловлено прилипанием пузырьков газа к поверхности породы. Пены характеризуются начальным напряжением сдвига, и это вызывает расширение профиля поглощения кислоты. Во время освоения скважины наличие газовой фазы содействует лучшему очищению призабойной зоны и вынесению продуктов реакции на поверхность. [3]
Замедление скорости реакции бора с титановыми сплавами в присутствии молибдена вызвано оттеснением его растущим дибо-ридом. Выше предполагалось, что влияние молибдена должно уменьшаться с повышением температуры, так как растворимость МоВ2 в TiB2 заметно увеличивается с температурой, пока при 1793 К дибориды не станут полностью растворимы. По предварительным данным двуслойный диборид, находящийся на границе со сплавом Ti-13V - 10Mo - i5Zr - 2, 5Al при 1033 К, становится однофазным при 1144 К, и скорость реакции начинает расти неожиданно быстро. [4]
Для замедления скорости реакции в слабощелочной среде существенно важно введение формалина в реакцию не в один, а в несколько приемов. В одних случаях взаимодействие резорцина с формальдегидом осуществляют вначале при низкой температуре, а затем при более высокой температуре ( 90 - 100 С), в других - при температуре не выше 50 - 60 С. [5]
Периодам ускорения и замедления скорости реакции нередко предшествует индукционный период, когда скорость процесса практически ничтожна. Механизм этого явления не выяснен до конца. Можно лишь предполагать, что этот период связан с очень медленным ростом зародышей. Для практики имеет значение то, что в большинстве случаев индукционный период может быть уменьшен измельчением вещества. [6]
Изотопный эффект - замедление скорости реакции при замене участвующего в реакции водорода на ( более тяжелый) дейтерий. Это замедление может быть очень существенным. [7]
Ввиду наличия тешюпотерь и замедления скорости реакции при увеличении крупности частиц величина концентрации, соответствующая максимальному давлению, возрастает для порошков с более крупными частицами. Увеличение концентрации, соответствующей максимальному давлению, по отношению к стехиометрической может объясняться неполнотой сгорания частиц. После достижения максимального давления, соответствующего максимальному количеству порошка, сгоревшему в данном объеме, дальнейшее увеличение концентрации приводит к уменьшению максимального давления ввиду увеличения теп-лопотерь на разогрев частиц и замедления реакции из-за недостатка кислорода для горения. [8]
 |
Зависимость скорости растворения карбонатной породы от содержания уксусной кислоты. [9] |
Некоторые авторы предлагают для замедления скорости реакции кислоты с карбонатной породой использовать минерализованную среду, в частности, в состав дополнительно вводится насыщенный раствор хлористого кальция. [10]
Эта величина характеризует степень замедления скорости реакции прочной адсорбацией в малых порах. Если скорость реакции высока, а поры очень малы, то реакция замедляется в 1 / ( 1 А09) раз. [11]
Как видно, эффект замедления скорости реакции дегидрохлорирования ПВХ связан исключительно с ингибированием реакции формирования полиеновых последовательностей - Уп и сопровождается хорошим сохранением начального цвета деструктированных образцов. [12]
Можно было бы предположить, что замедление скорости реакции объясняется тем, что после поглощения шести атомов водорода реакционная смесь представлена в основном этиленовым гликолем, скорость гидрирования которого очень мала. [13]
В последнее время, как уже сказано, замедление скорости реакций в ряду метил-третбутил пытаются объяснить чисто механическим фактором - возрастающим объемом заместителя, блокирующего подход к реакционному центру. Несостоятельность этих представлений видна из того, что как физиологическая активность, за которую ответствен фта-лил, так и скорость реакций присоединения-отщепления нона ацетоуксусного эфира не находятся в прямой зависимости от объема п-алкильного заместителя. [14]
Различные поверхностно-активные вещества добавляют также к глинистокислотным растворам для замедления скорости реакции соляной кислоты с породой, интенсификации скорости этой реакции, вымывания глинистого раствора и породы после реакции их с кислотой. [15]
Страницы: 1 2 3 4