Полулогарифмическая анаморфоза

Cтраница 4

Величины Vi, vz и q легко определяются при построении зависимости q ( i ] - т в полулогарифмической анаморфозе. [46]

На рис. 35 показаны кинетические кривые изменения интенсивности свечения при распаде двух инициаторов, ПК и АИБН, и их полулогарифмические анаморфозы. Видно, что интенсивность свечения действительно убывает экспоненциально. [47]

Коэффициенты Ki и Kz, называемые коэффициентами сушки, численно равны тангенсам углов наклона отрезков прямых к оси т в полулогарифмической анаморфозе. Величина этих коэффициентов, очевидно, зависит от рода влажного материала, его свойств, режима и метода сушки. [48]

В случае, когда процесс варки осуществлялся при рН 3 0, лигнин полностью растворялся, причем на рис. 6.8 б видно, что все экспериментальные точки ложатся на полулогарифмическую анаморфозу, т.е. процесс на всю глубину отвечает первому порядку по лигнину. [49]

Полулогарифмические анаморфозы кинетических кривых термического распада смеси углеводородов при 650 С ( п гелии. [50]

Для каждой температуры ( 903, 923, 943, 963, 993 и 1013 К) и каждой смеси были получены кинетические кривые, подобные приведенным на рис. 4 в виде полулогарифмических анаморфоз, из которых рассчитывали константы скорости распада каждого углеводорода в смеси. [51]

Результаты приведены на рис. 3, из которого видно, что общее количество перекисей ( 80 % Н202 и 20 % органических перекисей) и альдегидов ( НСНО и СН3СНО) достигает при общем приросте давления Др 30 мм рт. ст. максимальных значений ( 1 8; 11 5 и 4 5 мм, соответственно), после чего количество перекисей начинает уменьшаться ( до 0 2 мм к концу реакции), а количество альдегидов остается постоянным. Полулогарифмическая анаморфоза концентрационных кривых перекисей и альдегидов дает прямые линии вплоть до точки, в которой эти промежуточные продукты достигают максимальных концентраций. Это доказывает экспоненциальный закон накопления. При окислении пропана получается только один спирт - метиловый. [52]

Цепной характер процесса доказывается исследованиями, в которых разложение гидроперекисей проводили в присутствии ингибиторов свободно-радикальных реакций. На рис. 1 приведены полулогарифмические анаморфозы кинетических кривых разложения гидроперекиси I при 40 С в присутствии ацетата кобальта ( 0 01 моль / л) и ингибитора в эквимолярной смеси уксусной кислоты и хлорбензола. Из рисунка видно, что введение ингибитора замедляет разложение гидроперекиси. Время замедления т пропорционально концентрации введенного ингибитора. После окончания периода торможения разложение гидроперекиси протекает практически со скоростью неингибированного процесса. [53]

Помимо экстраполяции, величина Ат может быть получена также расчетом, что в некоторых случаях дает более точное значение. На рис. 7 приведены полулогарифмические анаморфозы кинетических кривых выделения радиоактивного ССЬ для случая стеариновой кислоты. Большинство точек хорошо укладывается на прямые линии, что указывает на возможность описания кинетических кривых приведенным выше уравнением. [54]

В случае параллельных реакций максимум на кинетических кривых отсутствует. Поэтому при использовании метода полулогарифмической анаморфозы целесообразно использовать зависимость селективности от времени пребывания для двух различных температур. [55]

Наши экспериментальные данные свидетельствуют о неодинаковом характере возрастания теплоемкости исследованных веществ при подходе к критической точке с обеих ее сторон, что говорит о конечной величине изохорной теплоемкости в критической точке. Этот вывод вытекает из того обстоятельства, что представленные в полулогарифмической анаморфозе экспериментальные значения теплоемкости с веществ при их критических плотностях ( рис. 3) образуют две пересекающиеся друг с другом, а следовательно, неэквидистантные ветви изохоры теплоемкости, отображающие значения функции ск ( Т) в одно - и двухфазной областях, что свидетельствует о конечном значении теплоемкости с в критической точке исследованных веществ. [56]

В интервале температур 40 - 60 С наблюдается хорошее спрямление в координатах gljl0 - t, где / и / 0 - интенсивности сигнала ЭПР для феноксильного радикала. Однако при повышении температуры наблюдается отклонение от линейной зависимости в полулогарифмических анаморфозах, возрастающее с повышением температуры, что, по-видимому, связано с изменением механизма реакции. [57]

Пусть гидролиз стереорегулярного полиметакрилата протекает в таких специально подобранных условиях, что индивидуальные константы скорости равны между собой: &0 &i &2 - Тогда при избытке гидролизующего реагента кинетика процесса подчиняется обычному уравнению реакции первого порядка. Таким образом, предполагается, что если найдены условия, при которых полулогарифмическая анаморфоза линейна, тем самым найдены условия получения полимерных моделей со случайным распределением звеньев. [58]

Так как понижение давления оказывается линейно зависящим от логарифма времени, то при анаморфозе графика понижения давления и построения его на полулогарифмической сетке должна получаться прямая линия. Простейший стандартный способ определения коллекторских свойств пласта как раз и сводится к полулогарифмической анаморфозе кривой линии, выражающей зависимость ( получаемую при исследовании скважины) понижения давления от времени. [59]

Установка для изучения хеми.| Зависимость интенсивности хемилюминесценции. [60]

Страницы: 1 2 3 4 5