Cтраница 3
Изатин был получен в 1841 г. окислением индиго. Он легко получается окислением индиго азотной или хромовой кислотой, а также смесью обеих кислот; может быть получен также окислением оксиндола и диоксиндола. [31]
Изатин может давать производные, отвечающие обеим таутомер-ным формам. [32]
Изатин дает различные цветные реакции. [33]
Изатин восстанавливается в две стадии с образованием индолина. Вторая двухэлектронная стадия проявляется в виде обратимого пика на перемен о-токо-вой полярограмме лишь в сильнокислых растворах Еп - 0 40 ( нас. [34]
Изатин дает с 20 % - ным олеумом [8726] при 100 5-сульфо-кислоту. Так как из индигокармина образуется при окислении эта же кислота, то сульфирование изатина п индиго происходит в том же положении. [35]
Изатин можно перекристаллизовать из спирта. [36]
Изатин ( I) - вещество, имею цее интерес как промежуточный продукт при синтезе некоторых иидигоициых красителей, и историческое значение в установлении структуры индиго-под влиянием восстановительных агентов обнаруживает наклонность к превращению прежде всего в группе СО, непосредственно связанной с бензольным ядром. [37]
Изатин ч его замешенные применяются для синтеза кубовых индигоидных красителей. [38]
Изатин легко гидролизуется под действием раствора щелочи. Продукт этой реакции может служить исходным веществом для получения производных хинолина. Какие образуются соединения, если в реакцию с этим продуктом ввести ацетон; ацето-уксусный эфир; пировиноградную кислоту. [39]
Изатин получают из анилина, хлоральгидрата и гидроксиламина с последующей циклизацией образовавшегося продукта при нагревании в присутствии серной кислоты. [40]
Изатин легко гидролизуется под действием раствора щелочи. Продукт этой реакции может служить исходным веществом для получения производных хинолина. Какие образуются соединения, если в реакцию с этим, продуктом ввести а) ацетон, б) ацетоуксусный эфир, в) пировиноградную кислоту. [41]
Изатин, CeHsOgN, горючий мелкодисперсный темно-красный порошок. [42]
Изатин и его замещенные имеют значение для синтеза кубовых индигоидных красителей. [43]
Изатин 52 быстро растворяется в водном растворе едкого натра при нагревании, лактамная группа размыкается с образованием натриевой соли изатиновой кислоты. Изатин растворяется также в горячей воде, так как в его молекуле кроме амидной группы имеется также и карбонильная группа. Карбонильная группа дает обычные кетонные реакции и легко конденсируется с соединениями, в молекуле которых имеется активная метиленовая группа. [44]
Изатин: применяется так же, как при определении алкилсульфидов. [45]