Избыток - сульфид
Cтраница 3
 |
Влияние условий реакции диацетилепа с Na2S на выход тиофена ( растворитель - ДМСО, 65 мл. [31] |
Как показали исследования [171 ] - в результате реакции диацетилена с гидратированным сульфидом натрия в суперосновной среде действительно может быть получен тиофен с высокой степенью селективности, однако ди ( этинйлвинил) сульфид в данных условиях не образуется. Используется [171] избыток сульфида натрия по отношению к ди-ацетилену. [32]
Отрицательно влияет на результаты обжига повышенное содержание в шихте серы. В случае избытка сульфидов при их горений выделяется много избыточного тепла, материал быстро спекается и сера выгорает не полностью. Требуемая степень десульфуризации при обжиге достигается либо проведением двухступенчатого обжига ( в настоящее время почти не применяется), либо добавкой в шихту больших количеств оборотного агломерата - до 300 % от массы шихты. [33]
Отрицательно влияет на результаты обжига повышенное содержание в шихте серы. В случае избытка сульфидов при их горении выделяется много избыточной теплоты, материал быстро спекается и сера выгорает не полностью. Требуемая степень десуль-фуризации при обжиге достигается либо проведением двухступенчатого обжига ( в настоящее время почти не применяется), либо добавкой в шихту больших количеств оборотного агломерата - до 300 % от массы первичной шихты. [34]
Циан в присутствии цианистых комплексов железа может быть открыт при помощи реакции, основанной на образовании родана по 57г 3 ( стр. При удалении избытка сульфида с помошью Cd или Zn железодианистые ионы тоже выпадают. [35]
Ионную пару экстрагируют метилизо-бутилкетоном и распыляют экстракт в пламя воздух - ацетилен [103, 104], используя поглощение при 325 нм. Определению не мешает 10-кратный избыток сульфида, 100-кратный - СОз, SO4r и РОГ. [36]
Количество сульфида зависит от природы восстанавливаемого нитросоединения. При полном восстановлении применяется 20 - 50 % избыток сульфида по сравнению с теоретическим. При проведении частичного восстановления избыток сульфида не должен превышать нескольких процентов, так как избыточный сульфид может восстанавливать другие нитро-группы. Температура реакции поддерживается в пределах 80 - 90 С, в некоторых случаях реакцию проводят при кипении реакционной массы и 100 - 120 С. Во избежание образования временного избытка сульфида его прибавляют постепенно в несколько приемов, вводя каждую следующую порцию после того, как прореагирует предыдущая. Из-за отсутствия общего метода определения конца избирательного восстановления полинитросоединений реакцию прекращают после того, как прореагирует стехиометри-ческое количество сульфида. Обычно восстановление длится несколько часов, причем тем дольше, чем ниже температура реакции. [37]
Этот же сульфид осаждается количественно из растворов его комплексных хлоридов под действием избытка сульфида натрия. [38]
Осадок сульфида ртути отделяется на фильтре. Сульфид ртути может быть переработан в металлическую ртуть термическим способом или переведен в раствор в виде Na2HgS2 добавлением избытка сульфида натрия. [39]
Если центрифугат, полученный после осаждения 4 - й и 5 - й групп катионов, не может быть немедленно исследован, то из солянокислого раствора, содержащего катионы 1 - 3 - й групп и S2 -, последний должен быть удален, как указано на стр. По той же причине после отделения катионов 3 - й группы из аммиачного центрифугата, содержащего 2 - ю и 1 - ю группы катионов и избыток сульфида гммония, следует удалить сульфид-ион, как это указано на стр. [40]
Количество сульфида зависит от природы восстанавливаемого нитросоединения. При полном восстановлении применяется 20 - 50 % избыток сульфида по сравнению с теоретическим. При проведении частичного восстановления избыток сульфида не должен превышать нескольких процентов, так как избыточный сульфид может восстанавливать другие нитро-группы. Температура реакции поддерживается в пределах 80 - 90 С, в некоторых случаях реакцию проводят при кипении реакционной массы и 100 - 120 С. Во избежание образования временного избытка сульфида его прибавляют постепенно в несколько приемов, вводя каждую следующую порцию после того, как прореагирует предыдущая. Из-за отсутствия общего метода определения конца избирательного восстановления полинитросоединений реакцию прекращают после того, как прореагирует стехиометри-ческое количество сульфида. Обычно восстановление длится несколько часов, причем тем дольше, чем ниже температура реакции. [41]
Результаты работы Стивенса и настоящего исследования показывают, что обычные растворимые сульфиды способны сенсибилизировать фотографические эмульсии и золи бромида серебра. Стало быть, если принять другое объяснение, согласно которому сульфид сенсибилизирует уже существующие дефекты кристалла, то предел сенсибилизации будет, очевидно, зависеть от числа этих дефектов, а не от количества сульфида, пока оно достаточно для покрытия поверхности частиц. Дальнейшее увеличение количества сульфида после сенсибилизации всех первичных дефектов ( ловушек) не вызывало бы никакого фотографического эффекта при условии, что избыток сульфида равномерно распределяется по поверхности частиц, не образуя агрегатов сульфида серебра, которые, согласно нашему предположению, дают лишь центры вуали. [42]
Большие возможности повышения сорбционной способности активных углей кроются в модифицировании их поверхности. Так, обычный уголь плохо сорбирует ионы тяжелых металлов, в частности ртути. Уголь обрабатывают сульфидом в той же колонне, через которую затем пропускают очищаемые сточные воды. Избыток сульфида вымывается из угля водой, после чего его снова можно использовать для извлечения ртути, а из промывного раствора, содержащего растворимый бисульфид ртути, можно выделить ртуть. Данный способ является примером комплексного решения проблемы удаления вредных веществ из сточных вод, регенерации сорбента и рекуперации извлеченного загрязняющего вещества. [43]
 |
Схема установки для по-ен-циометрического определения меди. [44] |
Основой электродов, специфичных к ионам меди, служит пористая матрица цилиндрической формы, полученная прессованием смеси серебряного порошка и бикарбоната аммония. Через пористое пространство матрицы фильтруют 0 1М раствор сульфида натрия и одновременно поляризуют ее анодно током 60 - 80 мА / см2 в течение 15 мин. При этом поверхность матрицы покрывается сульфидом серебра. Не отмывая матрицу от избытка сульфида натрия, ее погружают вО 01М раствор сульфата меди и ва-куумируют. Процесс вакуумирования повторяют 4 - 5 раз. [45]
Страницы: 1 2 3 4