Извлечение - толуол
Cтраница 1
Извлечение толуола из риформинг-бензинов, содержащих 50 % ароматических компонентов, осуществляется в промышленном масштабе различными способами, как, например, экстрактивной перегонкой, азеотропной перегонкой, экстракцией растворителями и избирательной адсорбцией. При последнем методе в качестве адсорбента применяется силикагель. [1]
Степень извлечения толуола также зависит и от температуры начала кипения толуолового концентрата, которая должна быть возможно ниже. Однако при облегчении фракционного состава толуолового концентрата недопустимо попадание в него бензола. [2]
Промышленный процесс извлечения толуола из фракции риформинга 95 - 121 СС, содержащей 63 % толуола, обычно проводят в двухколонной системе. [3]
При азеотропной перегонке для извлечения толуола к фракции добавляют метанол, или водный метилэтилкетон, или иной подходящий агент. Любое из этих вспомогательных веществ образует постоянно кипящую смесь ( азеотроп) с алканами и цикланами исходного сырья и вместе с ними отгоняется из колонны. [4]
При азеотропной перегонке для извлечения толуола к фракции добавляют метанол, или водный метилэтилкетон, или иной подходящий агент. Любое из этих вспомогательных веществ образует постоянно кипящую смесь ( азеотропную смесь) с алканами и цикланами исходного сырья и вместе с ними уходит через верх колонны. Дальнейшая обработка ректификата водой освобождает углеводороды от спирта или кетона, которые растворяются в воде. Через низ колонны отводится толуол с небольшим количеством непредельных, удаляемых последующей очисткой кислотой. [5]
Выполним анализ энергетической эффективности технологической установки для извлечения толуола; при этом последовательно оценим степень термодинамического совершенства холодильной машины, холодильной установки и технологической системы в целом. [6]
 |
Технико-экономические показатели производства синтетического глицерина. [7] |
В нефтяной промышленности фенол используется для селективной очистки масел, извлечения толуола из бензиновых фракций путем экстрактивной перегонки и в качестве сырья в производстве присадок к топливам и маслам. В легкой промышленности из фенола получают дубители для кожи. В фармацевтической промышленности на его основе изготавливается салициловая кислота и другие лекарственные полупродукты и препараты. [8]
В России впервые 9 было приступлено к строительству заводов по извлечению толуола из природной нефти в 1915 г. Были построены два завода: один в Екатеринодаре ( Краснодар) для переработки майкопской нефти, другой - в Грозном для использования грозненской беспарафиновой нефти. [9]
В охлажденный раствор приливают 10 мл эфира и встряхивают воронку в течение 3 - 4 мин для извлечения нитропроизводного толуола. После расслаивания жидкости нижний водный слой сливают, а эфирную вытяжку дважды промывают водой. Первый раз приливают в воронку 20 мл воды, которой ополаскивают стенки воронки и сливают, затем приливают еще 10 мл воды и встряхивают с эфирным слоем в течение 1 мин. Воду сливают через кран, а эфирную вытяжку переводят в пробирку с пришлифованной пробкой и доводят эфиром до 10 мл. [10]
В процессе перегонки с МЭК особое внимание уделяется подготовке исходного толуолового концентрата - повышение температуры конца кипения толуол-бензина позволяет повысить извлечение толуола, но может снизить его чистоту. [11]
Для доказательства того, что полученные нами экспериментальные данные не противоречат теории поверхностного сопротивления, Кишиневский и Корниенко должны были бы показать, что обработка экспериментальных данных ( по извлечению толуола диэтиленгликолем из смеси с н-гептаном) с помощью уравнений ( 4) и ( 5) также позволяет рассчитать скорость обратного процесса. Смысл работы [17] заключается именно в том, что нами была показана возможность использования уравнения ( 34) без добавочных членов, характеризующих химическую реакцию на поверхности, для расчета обратного процесса по данным, полученным для прямого процесса. Кишиневский и Корниенко сравнили величины, рассчитанные по формулам ( 4) и ( 5), с данными наших экспериментов и полученное при этом совпадение привели в доказательство теории поверхностного сопротивления. Таким образом, доказательство свелось к сравнению экспериментальных данных, полученных Кишеневским и Мочаловой, с нашими данными, так как, определив величины т, п, km, kn, используя формулы ( 4) и ( 5), они подставили эти величины в те же формулы и получили тот же результат. [12]
Подобные вычисления показывают, что для практически полного извлечения сероуглерода ( при 25 С) требуется циркуляция абсорбционного масла около 4 68 м3 на 1000 м3 газа иротив 1 74 м3 для извлечения бензола и всего 0 535 м3 для извлечения толуола. [13]
Естественно из-за низкой растворяющей способности по отношению к углеводородам еода может быть использована в качестве избирательного растворителя, с практически применимыми кратностями, лишь при весьма высоких температурах. Так, для извлечения толуола из катализаторов риформинга предлагают ( Jnd ( / Eng. При этих температурах кратность РОДЫ приближается к кратностям, обычно наблюдающимся при работе с диэтиленгликолем. [14]
Одинаковая полнота извлечения может быть достигнута как при низком количестве растворителя и большом числе единичных ступеней, так и при высоком расходе растворителя и малом числе ступеней. Из приведенных ниже данных, полученных при полноте извлечения толуола 99 % и показывающих зависимость между отношением растворитель: сырье и числом ступеней, видно, что в области малого числа ступеней начальное влияние оказывается весьма значительным. [15]
Страницы: 1 2