Извлечение - толуол
Cтраница 2
 |
Схема установки азеотрошюй ректификации продукта каталитического риформинга с целью выделения технического ксилола. [16] |
Продукт каталитического риформинга, нагретый в теплообменниках Т-5 до 105 С, подается в колонну К-1. С верха колонны отбирается головная фракция, которая направляется на аналогичную установку для извлечения толуола. [17]
Ксилолы и толуол в значительно большей степени подвержены реакциям сульфирования и конденсации, чем бензол. Толуол - наиболее важный продукт переработки сырого бензола, и коэффициент его извлечения из сырого бензола является поэтому очень важным показателем работы цеха ректификации. Одним из основных путей увеличения коэффициента извлечения толуола является снижение потерь на мойке. [18]
 |
Температурный режим колонн ( 0 С. [19] |
Как было ранее указано, гидроформинг - каталитическая ароматизация низкооктановых лигроинов с большим содержанием алканов и пятичленных цикланов - проводится под давлением 15 - 20 ат при 510 - 550 над Мо - А1 катализатором и сопровождается значительным коксообразованием. Продолжительность рабочих циклов установок гидроформинга составляет 6 - 10 час. Эти установки используются также для получения толуола, для чего они дополнительно оснащаются колоннами четкой ректификации и азеотропной или экстракционной перегонки; последние необходимы для извлечения толуола из ароматизированого бензина. Для непрерывности работы установки гидроформинга число реакторов доводят до 4 ( и даже 6), из которых два находятся в работе, а два на регенерации. Переключение реакторов производится автоматизированными задвижками. [20]
Затем вычисляли концентрацию экстракта в фазе ДЭГ и, учитывая постоянное во всех опытах весовое отношение ДЭГ: сырье, равное - 5: 1, определяли степень извлечения толуола в процентах от потенциала. Последняя служила показателем эффективности процесса. [21]
Поглотительный прибор погружают на 30 мин в кипящую водяную баню, предохраняя раствор от попадания в него паров воды. После охлаждения содержимое поглотительного прибора сливают в делительную воронку, содержащую 10 мл воды и погруженную в стакан с холодной водой. Поглотительный прибор смывают 14 мл воды, которую сливают в ту же воронку. Раствор охлаждают, а затем приливают 10 мл эфира и встряхивают воронку 3 мин для извлечения полинитро-производного толуола. После расслаивания жидкостей нижний водный слой сливают, а эфирную вытяжку дважды тщательно промывают. [22]
В заключение следует рассмотреть еще так называемую экстрактивную ректификацию, очень близкую к азеотропной, целью которой также является разделение близкокипящих компонентов в присутствии надлежаще подобранного растворителя. Однако здесь третий компонент - растворитель - не образует низкокипящего азеотропа ни с одним из компонентов системы; он имеет сравнительно низкую летучесть, почти не испаряется в колонне и отводится не с верхним, а с нижним продуктом. В присутствии экстрактивного растворителя относительная летучесть компонентов исходной системы увеличивается, достигая значения, позволяющего проводить ректификацию. В присутствии же экстрактивного растворителя, например фурфурола, относительная летучесть возрастает до а 1 7 и ректификация становится вполне возможной. Другим интересным для нефтяников примером является экстрактивная ректификация системы алкановые углеводороды - толуол в присутствии растворителя фенола ( кип 181 4) с целью извлечения толуола. [23]
Страницы: 1 2