Изменение - форма - молекула
Cтраница 3
 |
Сравнительная интерпретация электронных спектров поглощения паров и кристаллов я-ксилола. [31] |
Это может быть подтверждено отмеченным выше небольшим обратимым изменением интерференционной окраски кристаллов при охлаждении, что может быть истолковано как некоторая перестройка кристалла из-за изменения формы молекулы при понижении температуры. [32]
Взаимодействия с переносом заряда являются ответственными за образование новых и разрыв старых связей в реагирующих молекулах, а узловые свойства ВЗМО и НСМО важны для предсказания изменения формы молекулы в. В данном разделе будет рассмотрена проблема, касающаяся причин образования связи между молекулами. [33]
Твердые тела, рассмотренные в § 96, могут служить моделями соударяющихся молекул только до тех пор, пока можно считать, что соударения этих молекул не вызывают изменения формы молекул. Если же скорости движения молекул так велики, что соударения вызывают деформацию молекул, то твердые гантели не могут служить моделями этих молекул, так как не дают возможности учесть деформации молекул и оценить те последствия, к которым эти деформации приводят. Чтобы учесть деформации молекул, нужно, очевидно, пользоваться моделями молекул, способными деформироваться. В качестве первого шага в этом направлении может служить упругая гантель. Она позволила нам определить характер одного из тех типов упругих колебаний, которые возникают при определенной деформации молекулы. Но совершенно ясно, что в реальной молекуле не существует никаких жестких стержней, подобных стержню в упругой гантели. Все силы, удерживающие атомы в молекуле в определенных положениях, являются упругими силами, и поэтому при соударении молекул могут возникать не только те колебания, которые мы обнаружили в упругой гантели, но и другие типы колебаний. [34]
 |
Деструкция поли - rper - бутилметакрилата, вызванная облучением 101. [35] |
При использовании уравнения ( 94) полученные данные надежны только в том случае, если распределение по молекулярным весам в образце полимера не изменяется в результате облучения и если не происходит изменения формы молекул, например образования разветвленных структур. Если в исходном образце распределение по молекулярным весам было статистическим и в процессе облучения образование разрывов молекулярных цепей происходило случайно, то распределение по молекулярным весам остается статистическим. [36]
 |
Зависимость Kv / Kvo ( О и Aev / Aevo ( от частоты v электрического поля для фракций полихлоргексилизоцианата в тетрахлорметане. Af-10-4 27 4 ( ] 12 5 ( 2. 5 0 ( 3. 3 7 ( 4. 2 3 ( 5. 1 0 ( 6. [37] |
Полученные значения F не только лежат в пределах, предсказываемых теорией, но, кроме того, отчетливо иллюстрируют уменьшение F с уменьшением М в соответствии с симбатным ( параллельным) изменением формы молекул от клубкообразной до палочкообразной. Обнаруженная закономерность указывает на то, что характер молекулярного движения, ответственного за эффект Керра и диэлектрическую поляризацию в растворах жесткоцепных полимеров, сходен с характером движения, ответственного за вязкость раствора. [38]
Резюмируя, мы можем сказать, что в молекуле так называемое статическое сопряжение, в чем бы ни заключалась его природа - в делокализации ли электронов или во взаимодействии локализованных электронов и связанным с этим изменением формы молекулы, не может иметь сколько-нибудь существенного влияния на направление и скорость химической реакции. [39]
Резюмируя, мы можем сказать, что в молекуле так называемое статическое сопряжение, в чем бы ни заключалась его природа, - в делокализации ли электронов или во взаимодействии локализованных электронов и связанным с этим изменением формы молекулы, не может иметь сколько-нибудь существенного влияния на направление и скорость химической реакции. [40]
 |
Кривые деформации студней при комнатной температуре.| Кривые деформации студией, полученных из 1 (. - 1Г -. ( 20 % - ных растворов желатины при комнатной температуре. [41] |
Мы видим, что студни 20 % - ного раствора желатины, ксантогената целлюлозы и нитроцеллюлозы в спирте не имеют частотной зависимости при изменении скорости деформации в 1000 раз, что свидетельствует о наличии у студней только очень малых периодов релаксации, связанных с изменением формы молекулы полимера. Действительно, релаксационные явления в полимерах обусловлены взаимодействием цепей между собой, их перемещением и поворотом. Отсутствие больших периодов релаксации свидетельствует о том, что взаимодействие между цепями очень мало и, с другой стороны, что цепи лишены возможности перемещаться друг относительно друга. Локальные связи соединяют цепные молекулы в непрерывную сетку, не препятствуя деформации участков цепей, что обусловливает высокую эластичность сетки. [42]
 |
Конформации этана. [43] |
Энергетически неравноценные формы молекул, переходящие друг в друга в результате внутреннего вращения без разрыва химических связей, называют конформациями. Изменение формы молекул, происходящее в результате внутреннего вращения, называется конформационным превращением. У каждой молекулы существуют устойчивые и неустойчивые конформации и промежуточные между ними формы. [44]
При внутреннем вращении звеньев вокруг одинарных валентных связей происходит изменение формы молекулы без нарушения ( разрыва) самих свй-зей. Такое изменение формы молекулы называют конформационным превращением, а энергетически равноценные формы молекулы, переходящие одна в другую без разрыва химической связи - конформациями. [45]
Страницы: 1 2 3 4