Изобу-тилен

Cтраница 3

На рис. 73 изображена технологическая схема получения изобу-тилена дегидратацией изобутилового спирта. [31]

Полиизобутилен изготовляют путем сложной химической обработки газа изобу-тилена. [32]

Бутилкаучуки разных марок, представляющие собой сополимеры изобу-тилена с небольшими количествами ( 1 - 3 %) изопрена, отличаются друг от друга и от полиизобу-тилена степенью ненасыщенности и обычно характеризуются непредельностью ( содержанием виниловых звеньев) полимера. [33]

Примером таковой служат реакции этилена - 1-бутен и изобу-тилен - диизобутилен. [34]

В работе Топчиева и Андронова [40] описывается полимеризация изобу-тилена с дифторфосфорной кислотой или молекулярным соединением монофторфосфорной кислоты и фтористого бора. [35]

Изооктан ( 2.2.4 - триметилпентан) получают димеризаиией изобу-тилена R присутствии 60 % - ного раствора серной кислоты с последующим гидрированием продукта. [36]

Изотермы адсорбции н. бутана ( 1 и 3 и бутена-1 ( 2 и 4.| Зависимость динамической активности от объемной скорости. [37]

Другая, не менее важная нроблема нефтехимии - выделение изобу-тилена из его смесей с нормальными бутенами. Технический изобутилен, выделяемый из фракций нефтеперерабатывающих заводов или полученный дегидратацией изобутилового спирта, обычно содержит до 4 - 6 % нормальных бутанов. Необходимость очистки изобутилена вызывается тем что в присутствии нормальных бутенов замедляется процесс полимеризации, а образующийся бутил-каучук обладает пониженной неиредель-ностью и недостаточно термостабилен. [38]

Как уже указывалось [1], данные о механизме полимеризации изобу-тилена в присутствии комплексного металлоорганического катализатора А1 ( С2Н5) 3 - TiCl4 можно получить из рассмотрения молекулярно-весо-вых распределений образцов полиизобутилена, полученных при различных условиях полимеризации. Правильность выбора модельной функции была подтверждена специальной серией опытов, включающей измерения молекулярных весов образцов через гидродинамические параметры: коэффициенты седиментации S и диффузии. [39]

Триметилкарбинол, изобутилен, изобутан, ди - и тримеры изобу-тилена, пинаколин, триметилуксусная кислота, триметилэтилен, изопентан, димер амилена, множество галоидных производных и кислородсодержащих соединений - все эти соединения представляют производные, в буквальном синтетическом понимании этого слова, от ранее названных структур. Вместе с тем, как это показывает А. Д. Петров [12], они служили и целям далекой практической перспективы. [40]

Как видно из табл. 1, с повышением температуры конверсия изобу-тилена и 2-бутена возрастает. Это особенно характерно для катализатора с содержанием трехокнси вольфрама 4 3 вес. [41]

Как видно из табл. 1, с повышением температуры конверсия изобу-тилена и 2-бутена возрастает. Это особенно характерно для катализатора с содержанием трехокиси вольфрама 4 3 вес. [42]

Описано разделение почти всех углеводородных газов, в том числе отделение изобу-тилена от бутена-1. [43]

В этой схеме хроматограф изменял сумму примесей ( а - и изобу-тиленов) на 26 - й тарелке колонны и выдавал ежеминутно корректирующее воздействие на регулятор скорости потока пара в кипятильник. Динамические характеристики абсорбера характеризуются следующими данными: время установления состава на 26 - й тарелке с момента изменения задания регулятору расхода пара составляет 6 мин, после изменения состава или скорости потока питания - 6 - 7 мин. Отмечено, что при переменном составе и расходе потока питания абсорбера трудно добиться хорошей стабилизации качества продукта даже при использовании хроматографа. [44]

Сопоставление показателей различных методов получения изопрена, %. [45]

Страницы: 1 2 3 4