Возможные изомер

Cтраница 3

Из двух возможных изомеров азирина только 2Н - азирин был выделен и охарактеризован. Родоначальник класса - соединение 9 ( R1, R2, R3 Н) был получен, но оказался неустойчивым при температуре выше температуры жидкого азота. Многие другие 2Н - ази-рины могут быть выделены и представляют собой жидкости или низкоплавкие твердые вещества. Доказательством циклического напряжения в 2Н - азиринах служит аномально высокая частота колебания группы С N в ИК-спект-рах и КССВ 13С - Н в спектрах ЯМР ( см. гл. [31]

Из четырех возможных изомеров бутилового спирта самыми главными являются следующие. [32]

Из четырех возможных изомеров бутилового спирта самыми главными являются следующие. [33]

Из трех возможных изомеров окиси дибензилэтилена мы пытались приготовить те из них, образование которых можно было теоретически предвидеть при непосредственной изомеризации этой окиси или при дегидратации дибензилгликоля: дибензилуксусный альдегид и дифенилбу-танон. Мы показали, что опыты изомеризации практически безрезультатны и что во всех случаях окись дибензилэтилена оставалась неизмененной. [34]

Из восьми возможных изомеров амилового спирта в сивушном масле содержатся два - З - метил-1 - бутанол и 2-мети. [35]

Этим и определяются возможные изомеры. [36]

Известны все десять возможных изомеров. [37]

Большинство из десяти возможных изомеров известно. С) были получены из гюднафтиламннов по реакции Зандмейера. С) был получен аналогичным путем из диамина. [38]

Число изомеров в ряду парафинов.| Число изомеров в ряду предельных одноатомных спиртов. [39]

При большом числе возможных изомеров даже в сравнительно простых случаях нелегко представить себе все изомерные структуры. Задача существенно облегчается, если к делу подходить систематически. [40]

При этом получались все возможные изомеры, причем, повидимому, преобладает хлорирование центрального атома углерода. Это показало, что тот направляющий эффект, который может производить группа СС13, является величиной иного порядка, нежели эффект группы CF3, и, кроме того, действует в противоположном направлении. После первого хлорирования получается: 5 % СН3СН2СС18, не вошедшего в реакцию, от 15 до 20 % СН3СНС1СС1а, от 5 до 10 % СН2С1СН2СС13, 30 % СН3СС12СС13, от 10 до 15 % СН2С1СНС1СС13, 5 % СНС12СН2СС13 и от 5 до 10 % более высокохлорированных продуктов. [41]

По сравнению с количеством возможных изомеров это, конечно, неизмеримо мало, однако в сочетании с результатами углубленного исследования нефтяных масляных фракций и их эксплуатационных свойств проведенные синтетические работы значительно расширили наши сведения о составе высококипящей части нефти. [42]

Напишите структурные формулы всех возможных изомеров для метилфурана, метилтиофена, метилпиррола. [43]

Состав фракции С9 изобутан - и бутиленалкилатов. [44]

Только присутствие двух из возможных изомеров С9 является сомнительным. [45]

Страницы: 1 2 3 4