Изотенископ

Cтраница 3

Другим очень остроумным устройством является изотенископ. В этом приборе само вещество играет роль манометрической жидкости. Вещество вводят в колбочку ( рис. 94), в приборе создают вакуум, жидкости дают немного испариться и затем наклоняют прибор таким образом, чтобы часть вещества перелилась в колено манометра. Затем весь прибор доводят до желаемой температуры и регулируют давление так, чтобы жидкость в обоих коленах установилась на одном уровне. После этого производят отсчет давления по ртутному манометру. Для работы при высоких температурах лучше всего пользоваться манометром с кварцевой спиралью ( см. разд. Нулевую точку прибора проверяют после каждой серии измерений. Манометр н подводящие капиллярные трубки снабжают нагревательными обмотками. Подводящие трубки н спираль манометра вовсе не обязательно нагревать до той же температуры, что н вещество. [31]

Прибор и порядок проведения опыта, Изотенископ Смита и Мейзиса ( 2 ] был несколько изменен введением дополнительного шарика и соединен при по-мощ системы трубок: с вакуумом и источником давления и ртутным мавбйецром. [32]

Идея этого метода заключается в использовании изотенископа и газовой хроматографии для одновременного определения давления пара и его состава. [33]

Измерения общего давления пара были проведены методом изотенископа. [34]

Чтобы быть уверенным, что в закрытой части трубки изотенископа не содержится больше воздуха, отсасывание воздуха п измерение давления повторяют несколько раз. [35]

Чтобы быть уверенным, что в закрытой части трубки изотенископа не содержится больше воздуха, отсасывание воздуха и измерение давления повторяют несколько раз. [36]

Температуры начала разложения 90 жидких индивидуальных насыщенных углеводородов, определенные в изотенископе высо -, кого давления в атмосфере азота, различались не на столь большую величину, как это можно было предположить. Максимальная разница для цикланов составляла 112 С. Самая высокая температура начала разложения была у цикланов без алкиль-ных боковых цепей. Для циклических соединений без боковых цепей она падает в следующем порядке: монэииклические структуры - - бициклические - - трициклические-с конденсированными кольцами - - полициклические с мостиковыми связями. У алкилцикла-новых углеводородов температура начала разложения понижается с удлинением и увеличением числа боковых цепей, приближаясь при этом к температуре разложения алканов с таким же содержанием углеродных атомов в молекуле; эта температура ниже температуры разложения цикланов, не имеющих боковых цепей, на 40 - 60 С. [37]

Результаты определения энтальпии испарения галоидсодержащих соединений по температурной зависимости давления насыщенного пара, полученной методами изотенископа и эбуллиометрии, имеют погрешность 0 1 - 0 2 ккал / моль. Значительное количество величин энтальпии испарения галоидзамещенных углеводородов получено этими методами, и вместе с результатами прецизионных калориметрических измерений они могут служить банком числовых данных, необходимых для установления параметров расчетных схем. [38]

Схема изотенископа Кричевского, Хазановой и Смирнова. [39]

В приборе Юркина и Розена [70] колба с исследуемым веществом ( смесью) для присоединения ее к изотенископу снабжена шлифом и вакуумным краном. [40]

Метод ASTM D 2879 предназначен для определения соотношения давления паров - температура разложения: при нагреве предварительно дегазированного образца в изотенископе ( прибор с постоянным объемом) с интервалами через 25 С ( до 470 С) определяют давление азота, равновесное давлению паров образца, и строят логарифмический график; перовое отклонение от минимального значения фиксируется как начальная температура разложения жидкости. [41]

Сравнение кинетических данных, полученных в результате опытов в запаянных трубках и последующим анализом продуктов реакции газовой хроматографией, с результатами, полученными в изотенископе, показывает, что это допущение справедливо для нормальных парафиновых углеводородов примерно до С12 и для незамещенных нафтеновых углеводородов или их монометилпроизводных. Для парафинов более сложного строения величина константы скорости, вычисленная на основании измерений изо-тенкскопом, примерно вдвое больше, что указывает на образование приблизительно трех молекул продукта из одной молекулы реагента. Для некоторых замещенных нафтенов были получены примерно в три раза большие значения константы скорости, чем при определении в простом периодическом реакторе. [42]

Шарик 1 трубки изотенископа наполняют на 3 / 4 его объема испытуемой жидкостью, с помощью толстостенной вакуумной резиновой трубки приключают к буферной емкости 3 и погружают изо-тенископ в термостат 7 так, чтобы верхний шарик 6 не доходил на несколько сантиметров до уровня жидкости; затем изотенископ нагревают и всю аппаратуру медленно эвакуируют. Когда давление достаточно понизится, вещество в шарике 1 начинает кипеть, а образовавшиеся пары конденсируются в верхнем шарике 6, который лучше охлаждать влажной материей. Стекающий конденсат попадает во вспомогательный манометр 2 изотенископа, отключая таким путем доступ воздуха из буферного сосуда к кипящему в шарике 1 веществу. [43]

Шарик 1 трубки изотенископа наполняют на 3 / 4 его объема испытуемой жидкостью, с помощью толстостенной вакуумной резиновой трубки приключают к буферной емкости 3 и погружают изо-тенископ в термостат 7 так, чтобы верхний шарик б не доходил на несколько сантиметров до уровня жидкости; затем изотенископ нагревают и всю аппаратуру медленно эвакуируют. Когда давление достаточно понизится, вещество в шарике 1 начинает кипеть, а образовавшиеся пары конденсируются в верхнем шарике 6, который лучше охлаждать влажной материей. Стекающий конденсат попадает во вспомогательный манометр 2 изотенископа, отключая таким путем доступ воздуха из буферного сосуда к кипящему в шарике 1 веществу. [44]

Схема изотенископа Кричевского, Хазановой и Смирнова. [45]

Страницы: 1 2 3 4