Cтраница 2
Метод реакционной хроматографии был применен также для изучения механизма взаимодействия м-бромтрифторстирола и м-бромдифтор-хлорстирола с металлическим нагнием. Из реакционной СМЕСИ через определенные промежутки времени отбирали 6 - 7 проб. [16]
За последние 10 - 12 лет в изучении механизма взаимодействия ФОС с ХЭ достигнуты известные успехи, хотя окончательно этот механизм еще не расшифрован. В итоге этих исследований установлено, что в основе реакции ФОС с ХЭ лежит двухступенчатый процесс фосфорилирования активного центра фермента, причем конечным результатом реакции является фосфорилирование гидроксильной группы серина, находящегося в пептидной цепи активной поверхности ХЭ. [17]
К сожалению, в этих интересных работах по изучению механизма взаимодействия хлорангидридов дикарбоновых кислот с диодами авторы совершенно не останавливаются на вопросе возможности протекания в данном процессе побочных реакций и том вкладе, какой они могут внести в кинетику основного процесса. Протекание же побочных реакций в данном конкретном случае взаимодействия хлорангидрида дикарбоновой кислоты с этилен-гликолем весьма вероятно, так как этиленгликоль весьма склонен к побочным превращениям в присутствии кислотных агентов. [18]
В этом разделе будет показана роль стереохимии в изучении механизма взаимодействия водорода и углеводородов. [19]
Разделение энантиомеров аминокислот представляет не только теоретический интерес в связи с изучением механизма взаимодействия хиральных молекул, но и имеет практическое значение как метод анализа биологических объектов и способ оценки степени рацемизации синтетических аминокислот и пептидов. Газовая хроматография позволяет разделять энантиоме-ры аминокислот только в виде их производных [120] ( см. разд. Существует два подхода к решению этой задачи. Один из них сводится к превращению энантиомеров в диастереомеры до их разделения [123], а второй, наиболее часто используемый в настоящее время, заключается в том, что диастереомеры образуются в процессе хроматографирования в результате взаимодействия знантиомеров с оптически активным реагентом, присутствующим либо в подвижной, либо в неподвижной фазе. [20]
В работе [251] проведено сравнение различных имеющихся в литературе методов синтеза, изучение механизма взаимодействия кислорода с этими соединениями, а также исследована температурная зависимость давления насыщенного пара теллуридов и селенидов цинка и кадмия. [21]
Основные закономерности комплексообразования органических реагентов остаются справедливыми и могут быть использованы для изучения механизма взаимодействия элементов с полимерными хелатообразующими сорбентами. В этом случае влияние геометрических факторов на реакционную способность и избирательность усиливается еще более, поскольку возникает необходимость учета, кроме геометрии привитой мономерной ячейки, также и геометрии всей полимерной системы в целом. [22]
Изменение рН и рС1 при взаимодействии желатины с НС1. [23] |
Дальнейшие доказательства истинной неколлоидной природы белков по Лебу могут быть получены при изучении механизма взаимодействия белков с кислотами и щелочами. [24]
Для физического обоснования той или иной математической модели грунтов и их свойств необходимо провести изучение механизма взаимодействия скелета грунта с вяжущими продуктами и установить типы образуемых ими структур. [25]
Для физического обоснования той или иной математической модели грунтов и их свойств, необходимо провести изучение механизма взаимодействия скелета грунта с вяжущими продуктами и установить типы образуемых ими структур. [26]
Следует сказать, что кинетический метод исследования сыграл и еще сейчас играет важнейшую роль в изучении механизма взаимодействия ФОС с холинэстеразами. Метод позволяет производить сопоставление специфической реакционноспособности и химического строения ФОС. При использовании полифункциональных ФОС в качестве химических шаблонов появляется возможность исследования структуры активных центров холинэстераз. [27]
При исследовании кислотных свойств поверхности наряду с дальнейшей разработкой надежных приемов количественного анализа основное внимание должно быть обращено на изучение механизма взаимодействий молекул с кислотными центрами. Такие исследования должны привести к разработке чувствительных методов качественной и количественной дифференциации, кислотных центров не только по природе, но и по силе их кислотности. При изучении образующихся при взаимодействии с этими центрами поверхностных структур должны привлекаться результаты спектральных исследований комплексных соединений в объемной фазе. [28]
Приведенное обсуждение механизма взаимодействия ряда органических соединений дает основание полагать, что дальнейшее развитие теории функционально-аналитических групп должно идти не только по линии изучения механизма взаимодействия молекул органического соединениня, но и учета природы химической связи атомов в молекуле. [29]
Дальнейшее развитие в рассматриваемый период получили исследования физических, биохимических и структурных основ обоняния и вкуса, кожной чувствительности ( периферическая терморецепция и механорецепция), а также работы, посвященные изучению механизмов взаимодействия анализаторных систем. [30]