Cтраница 2
Метод определения содержания бутадиенового каучука основан на бромировании каучука раствором бромистого иода в четыреххлористсм углероде с последующим иодометриче-ским титрованием избытка бромистого иода. [16]
Ниже приведены три метода определения двойных связей: с иодом, бромистым иодом и хлористым иодом. Для серийных работ следует рекомендовать метод галогенирования иодом - как наиболее простой и удобный. При определении двойных связей этим методом реакции замещения, как правило, не протекают, поэтому результаты анализа лучше воспроизводятся. [17]
Реакцию проводят в уксуснокислом растворе, при комнатной температуре, со свежеприготовленным бромистым иодом. Кроме а-нафтола, было проведено бромирование фенола и анилина до соответствующих 4-бромпроизводных. [18]
Это же наблюдается и у полинитрилов, выделенных после взаимодействия с бромом и бромистым иодом. На основании вышесказанного было предложено для улучшения результатов анализа алифатических борсодержащих полинитрилов проводить предварительно их бромирование, для чего полимеры выдерживают в парах брома в темноте. В результате взаимодействия бром присоединяется к полимерам, очевидно, за счет комплексования по С Ы - евязям, на что указывают увеличение интенсивности и сдвиг в высокочастотную область полосы поглощения C N-связи в ИК-спектрах бромированных полимеров. [19]
Порядки выше первого по концентрации брома и маршруты первого и второго порядков с участием бромистого иода объясняются электрофильным катализом этими частицами разрыва связи бром - бром в молекуле галогена. [20]
Метод основан на присоединении галогена по месту двойной связи бутадиена при взаимодействии с раствором бромистого иода в четыреххлористом углероде. [21]
Хлор незначительно реагирует с JF5 при нагревании; при нагревании JF5 с бромом образуется BrF3 и бромистый иод. Однако, судя по данным [14] об электролизе JF5, растворимость в нем иода невелика. [22]
Однако присоединение бромистого и хлористого иода обычно не является заметно обратимым, и растворы хлористого или бромистого иода в уксусной кислоте можно использовать для количественного определения ненасыщенности достаточно реакционноспособных оле-финов. [23]
Метод основан на присоединении галогена по месту двойной связи в бутадиеновом звене при взаимодействии с раствором бромистого иода в четыреххлористом углероде. [24]
При определении йодного числа по способу Хануша или Кауфманна иодид калия не добавляют и титруют избыток бромистого иода или иода раствором арсенита натрия. [25]
Система твердое тело - пар исследована на примере захвата некоторых газов металлами, инертных газов кристаллосольватами и бромистого иода кристаллами иода. [26]
Метод определения содержания бутадиенового каучука основан на бромировании каучука раствором бромистого иода в четыреххлористсм углероде с последующим иодометриче-ским титрованием избытка бромистого иода. [27]
Авторы считают, что аналогичные реакции проходят при действии бромистого иода на органические вещества типа фенолов и являются причиной того, что бромистый иод оказывается броми-рующим, а не иодирующим агентом. [28]
В связи с медленным взаимодействием с олефинами чистого иода в качестве реагентов для определения йодных и бромных чисел применяются спиртовые или эфирные растворы иода, хлористый иод, бромистый иод, а также бром в органических растворителях. Вот почему при галоидировании необходимо строго соблюдать все условия той или иной методики. [29]
По этим кривым находят оптимальные условия реакции. При галогенировании бромистым иодом - время реакции 30 мин, начальное соотношение Сна. Ссс не ниже 4: 1, при галогенировании иодом в присутствии катализатора - 30 мин и 8: 1 соответственно. [30]