Cтраница 2
Присутствие группы HNCONH в макромолекулах полимочевины повышает жесткость цепи и интенсивность межмолекулярного взаимодействия по сравнению с полиамидами. Поэтому при одинаковом числе метиленовых групп в элементарном звене полимочевины имеют более высокую температуру плавления, чем полиамиды и полиэфиры. Этот диамин получается из азелаиновой кислоты. Необходимость использования менее доступного диамина объясняется тем, что при применении для реакции поликонденсации гекса-метилендиамина образуется полимочевина с более высокой температурой плавления, переработка которой в волокно представляет существенные затруднения. [16]
Присутствие группы HNCONH в макромолекулах полимоче-вппы повышает жесткость цепи и интенсивность межмолекулярного взаимодействия по сравнению с полиамидами. Поэтому при одинаковом числе метиленовых групп в элементарном звене полимочевины имеют более высокую температуру плавления, чем полиамиды п полиэфиры. Этот дп-ампп получается из азеланновой кислоты. Необходимость использования менее доступного диамина объясняется тем, что при применении для реакции полпконденсации гексаметилен-диамина образуется полимочевина с более высокой температурой плавления, переработка которой в волокно представляет существенные затруднения. [17]
В таблице приведены данные, характеризующие ингибирую-щую эффективность ряда соединений, синтезированных в НИИ химполимер, на примере термоокислительной деструкции одного из наиболее перспективных полимеров формальдегида-блок сополимера триоксана с диоксоланом. Как видно, диамины являются хорошими стабилизаторами. К недостаткам следует отнести склонность этих соединений окрашивать полимер. Однако и этот недостаток исключается при использовании диаминов двухзамещенных эфиров кремниевой и угольной кислот и мочевины. [18]
Наиболее важную группу пигментов, особенно для получения тонов от желтого до красного, составляют легкодоступные и дешевые азосоединения. Диазосоставляющими чаще всего служат 2 5-дихлоранилин и 2-нитро - 4-метиланилин, а в качестве азосоставляющих используют ариламиды ацетоуксусной кислоты, 1-арил - 3-метилпиразолоны - 5, р-нафтол и ариламиды 2-окси - З - нафтойной кислоты. Лучшие из моноазопигментов имеют удовлетворительную светопрочность, однако их устойчивость к нагреванию и действию растворителей часто недостаточна. Основной способ улучшения этих показателей заключается в увеличении размеров молекулы путем использования диамина, например 3 3 -дихлорбензидина, дающего бисазопиг-мент. Стремление повысить нерастворимость пигмента повлекло за собой тенденцию к применению все более нерастворимых составляющих, что существенно усложняет проведение заключительного диазотирования и сочетания. Например, в синтезе пигментов группы хромофтала азокарбоновую кислоту ( такую, как 2 5-дихлоранилин - - 2-окси - 3-нафтойная кислота) переводят в хлорангидрид и подвергают конденсации с диамином ( таким, как бензидин) в высококипящем растворителе, в результате чего образуется весьма нерастворимый бисамид. [19]