Cтраница 2
При исследовании органических соединений создание газовой фазы в большинстве случаев осуществляется в системе напуска масс-спектрометра, соединяющейся при помощи какого-либо на-текателя с ионным источником. Мы остановимся лишь на основных требованиях к таким системам, которые должны обеспечить: а) введение продукта; б) перевод исследуемого вещества в газовую фазу с давлением паров не менее 0 1 мм рт - ст. в течение всего опыта; в) введение образца в газовой фазе в ионный источник через натекатель. [16]
В СССР исследования органических соединений методом ЯМР начались позднее, нежели за рубежом, вследствие отсутствия серийной ЯМР-алпаратуры. В настоящее время в нашей стране налажен мелкосерийный выпуск высокоразрешающих ЯМР-спектрометров на 40, 60 Мгц. [17]
Применяемые для исследования органических соединений УФ спектрометры обычно захватывают область от 200 до 400 нм. Диапазон от 400 до 1000 нм относится к видимой области. Этим областям соответствует энергия падающего излучения порядка десятка электронвольт. [18]
Обычно при исследовании органических соединений их прежде всего выделяют в чистом виде. Затем определяют физические константы выделенного соединения - температуру плавления или кипения, молекулярный вес, а также содержание С, Н и других элементов. На основании элементного анализа рассчитывают эмпирическую формулу. Для вывода структурной формулы необходимо определить функциональные группы и подтвердить ее правильность синтезом исследуемого вещества из веществ известного строения. [19]
Бунзен при исследовании органических соединений мышьяка открыл принципиально новый органический радикал - какодил ( СНзЬАз, содержащий металл. Казалось бы, эти работы должны были еще больше упрочить теорию сложных радикалов. Однако ее сторонникам трудно было ответить на вопрос, что считать радикалом и как его определить. Сложные радикалы не были получены в свободном состоянии. [20]
Применение ЯМР-спектроскопии для исследования органических соединений напоминает применение для тех же целей инфракрасной спектроскопии. Эти два метода в значительной мере дополняют друг друга и при совместном использовании являются мощным средством исследования структуры, электронного распределения и реакционной способности молекул. Ниже перечислены некоторые принципиальные отличия метода ЯМР от ИК-спектроскопии, определяющие особенности его использования. [21]
Реакции и методы исследования органических соединений ( РИМИОС), Госхимиздат, кн. 1, 1951; кн. 2, 1952; кн. 3, 1954; кн. 4, 1956; кн. 5, 1957; кн. 6, 1957; кн. 7, 1958: кн 8, 1959; кн. 9, 1959; кн. 10, 1961; к-н. [22]
Реакции и методы исследования органических соединений, кн. 1, Госхимиздат, 1951, стр. [23]
Реакции и методы исследования органических соединений под редакцией Казанского Б. А., Кнунянца И. Л., Шемякина М. М., Мельникова Н. Н., книга 10, Госхимиздат, 1961, стр. [24]
Реакции и методы исследования органических соединений, Госхимиздат. [25]
Реакции и методы исследования органических соединений - серия книг ( свыше 20 томов), содержащих обзорные статьи, посвященные синтетическим методам органической химии. [26]
Реакции и методы исследования органических соединений, кн. 7, Госхимиздат, 1958, стр. [27]
Реакции и методы исследования органических соединений, № 6, Госхимиздат, 1957, стр. [28]
На основании результатов исследования органических соединений, содержащих серу, можно также установить некоторые средние значения длин волн, характерные для ионов серы разной валентности. Эти величины отличаются от соответствующих значений длин волн, характеризующих атом серы той же валентности в неорганических соединениях. Такое различие, возможно, отражает большую степень чистоты гомеополярной связи между атомами в молекулах органических соединений. Единообразие в характере сил связи серы в органических соединениях обусловливает, повидимому, значительно большую устойчивость величин длин волн краев поглощения для двухвалентного иона серы в различных органических соединениях по сравнению с неорганическими. [29]
Реакции и методы исследования органических соединений, книга 3, Госхимиздат, 1954, стр. [30]