Cтраница 2
Аналогичный эффект был замечен в случае К-метил - 1 ьэфедрина и г - эфедрина [299] ( см. обсуждение свойств этих соединений на стр. Было предположено, что различие в рКк между производными лизергиновой и изолизергиновой кислоты [354, 359], между люми-эрготовыми алкалоидами [175] и между магнамицином и родственными соединениями стр. [16]
К раствору 0 85 г ( 0 002 моля) К-метил - М - тозил-антраноилантраниловой кислоты в 5 мл пиридина при комнатной температуре и взбалтывании приливают 1 мл ( 0 07 моля) бензолсульфохлорида. Реакционную смесь подкисляют уксусной кислотой. Выпавший белый осадок отфильтровывают, а затем обрабатывают аналогично получению 2 - ( 2 -аминофе-нил) - 4Н - 3 1-бензоксазин - 4-она. [17]
Диазометан получают во внутренней пробирке в результате реакции щелочи с К-метил - Ы - нитрозо - М - нитрогуа-нидином. Для получения диазометана во внутреннюю пробирку помещают около 1 миллимоля ( 133 мг) реагента и добавляют 0 5 мл воды. Около 3 мл диэтилового эфира помещают во внешнюю пробирку и прибор собирают, используя уплотняющее кольцо из бутилкаучука. Нижнюю часть внешней пробирки охлаждают на водяной бане и затем вводят приблизительно 0 5 мл 5 М раствора едкого натра во внутреннюю пробирку шприцем через верхнюю прокладку. [18]
Как видно из табл. 2, наибольшей контактной акарищидностью обладал О-этил - О-24 - дихлорфенил-5 - [ ( К-метил - Ы - метилсульфонил) карбамоилметил ] тиофосфаг ( соединение 5), токсичность которого превысила эталон в 1 3 раза. [19]
Как видно из табл. 2, наибольшей контактной акарицидностыо обладал О-этил - О-24 - дихлорфенил-5 - [ ( К-метил - 1чт - метилсульфонил) карбамоилметил ] тиофосфаг ( соединение Ь), токсичность которого превысила эталон в 1 3 раза. [20]
По этой схеме вначале часть молекул восстанавливается до Ы - метилпиперидола-2, который под действием щелочи дегидратируется с образованием К-метил - Д2 - пиперидеина. Последний вступает в реакцию с исходным пиперидоном, а продукт конденсации далее восстанавливается и дегидратируется. [21]
В стрептобиозамине остаток М - метил - / - глюкозамина связан с остатком стрептозы моноглюкозидной связью за счет глюкозид-ного гидроксила К-метил - / - глюкозамина. [22]
При хроматографировании ряда аминоантрахинонов на окиси алюминия и применении бензола в качестве растворителя и проявителя эти вещества располагаются в следующий ряд по нарастанию силы адсорбции: антрахинон, М - метил-1 - аминоантрахинон, 1-бензо-иламиноантрахинон, 1 -аминоантрахинон, 1 5-диаминоантрахинон, 1 8-диаминоантрахинон, К-метил - 1-бензоиламиноантрахинон, 2-бен-зоиламиноантрахинон, 2-аминоантрахинон, 1 4-диаминоантрахинон, 1 4 5-триаминоантрахинон, 1 2-диамт-юантрахинон, 1 4 5 8-тетраами-ноантрахинон, 2 6-диаминоантрахнпон. Эти аминоантрахиноны можно использовать для стандартизации окиси алюминия, так как они имеются в продаже, легко очищаются кристаллизацией и хроматографическим методом и их смеси разделяются на ярко окрашенные зоны. Как и следовало ожидать, с увеличением числа аминогрупп адсорбционная способность а-аминоантрахинонов усиливается, соответственно углубляется и окраска. [23]
При хроматографировании ряда аминоантрахинонов на окиси алюминия и применении бензола в качестве растворителя и проявителя эти вещества располагаются в следующий ряд по нарастанию силы адсорбции: антрахинон, М - метил-1 - аминоантрахинон, 1-бензо-иламиноантрахинон, 1 -аминоантрахинон, 1 5-диаминоантрахинон, 1 8-диаминоантрахинон, К-метил - 1-бензоиламиноантрахинон, 2-бен-зоиламиноантрахинон, 2-аминоантрахинон, 1 4-диаминоантрахинон, 1 4 5-триаминоантрахинон, 1 2-диамт-юантрахинон, 1 4 5 8-тетраами-ноантрахинон, 2 6-диаминоантрахнпон. Эти аминоантрахиноны можно использовать для стандартизации окиси алюминия, так как они имеются в продаже, легко очищаются кристаллизацией и хроматографическим методом и их смеси разделяются на ярко окрашенные зоны. Как и следовало ожидать, с увеличением числа аминогрупп адсорбционная способность а-аминоантрахинонов усиливается, соответственно углубляется и окраска. [24]
В двугорлую колбу емкостью 75 мл, снабженную термометром н газоотводной трубкой, через которую выделяющийся газ проходит в промывную склянку, наполненную 10 % - ным раствором щелочи, помещают 1 г ( 0 0021 М) М - тозил-2 ( - 1-тозил - К-метил) аминобензогидразида и 20 мл этиленгликоля. [25]
В водных растворах нафтиламмонийный ион и нафтиламин в возбужденном состоянии являются гораздо более сильными кислотами, чем в основном состоянии. Нафтиламин и К-метил - 2-нафтиламин ведут себя аналогично. [26]
Молекула стрептобиозамина может быть расщеплена на эти два моносахарида, обычно выделяемые в виде соответствующих производных. Особенно легко получается К-метил - / - глюкозамин, который образуется при расщеплении не только стрептобиозамина и стрептомицина, но и ряда их производных. [27]
Предназначается для пропитки защитных оболочек кабельных изделий из термостойких волокон. Представляет собой раствор полисульфонамида 4Т в К-метил - 2-пирролидоне. Лак выпускается трех цветов: бесцветный, красный, зеленый. [28]
Присутствие ионизирующихся компонентрабочих жидкостей, особенно катионов металлов, отрицательно сказывается на стабильности и коррозионной активности композиций, а иногда и на качестве отпечатков. Поэтому рекомендуют вводить органические проводники: К-метил - 2-пирролидон, сульфолан и другие специально синтезированные соединения. Эти вещества растворяются не только в воде, но и в некоторых органических растворителях. [29]
Амиды кислот присоединяются по двойной связи акрилатов и метакрилатов так же, как и амины. Например, N-метилформамид реагирует с метилакрилатом с образованием метил-р - ( К-метил - М - формиламино) - пропионата. Под действием сухого метанола и хлористого водорода это соединение переходит в метиловый эфир Р - метиламинопропионовой кислоты [ 21741, который наряду с другими соединениями получается также в результате присоединения метиламина к ненасыщенному эфиру ( см. стр. [30]