А-пирон

Cтраница 3

Превращение катионов пирилия в пиридины, катионы пириди-ния и катионы тиапирилия и а-пиронов в а-пиридоны ( см. стр. [31]

Примеры реакций Дильса - Альдера с участием а-пиронов. [32]

В работе [111] приведены также оценочные значения энергий граничных орбиталей и орбитальных коэффициентов а-пиронов. Такой процесс используется для получения некоторых производных бензола. [33]

При замене в этой конденсации малонового эфира эфиром замещенной циануксусной кислоты получают 3 4 6-тризамещенные а-пироны. Замыкание цикла и отщепление нитрильной группы происходит при проведении конденсации Михаэля в щелочных условиях. В качестве общего синтетического метода применяется конденсация ангидридов - замещенных глутаконовых кислот с одним или двумя молями галогенангидрида кислоты в присутствии пиридина. [34]

Эта группа соединений содержит стероидную систему циклопентанфе-нантрена, связанного в положении 17 с циклом а-пирона. В то время как активное начало морского лука содержится в растении в виде глюкозида, яды, выделяемые жабами, находятся в виде свободных генинов или в соединении с субериларгинином. В этой статье будут рассмотрены только работы по установлению структуры, связанные с реакциями и свойствами а-пиронового цикла. [35]

Интермедиат ( 50), образующийся при реакции диазоэфира с еноном, далее превращается в а-пирон без стадии окисления. С помощью этой реакции можно получать разнообразные 4 6-дизамещенные пироны. При обработке кислотой продуктов, приведенных на схемах ( 26) и ( 27), могут быть селективно удалены сложноэфирные группы в положениях 3 и 5, соответственно. [36]

В природных объектах найдены четыре представителя галогенированно-го у-пирона и одно соединение, относящееся к классу а-пирона. [37]

Напишите структурные формулы следующих соединений: а) а-пирана, б) у-пирана, в) а-пирона, г) Y - nHPOHa - Какие из этих соединений обладают псевдоароматическим характером. [38]

С) успешно осуществил Циммерман1 ( 1960) по остроумной схеме, включающей окислительное двойное присоединение диена при нагревании а-пирона с избытком метилвинилкетона. [39]

Теперь следует перейти к рассмотрению микофеноловой кислоты - антибиотика, имеющего, невидимому, ненасыщенное шестичленное лактонное кольцо и, вероятно, представляющего собой производное а-пирона. [40]

И в связи с этим, основные группы этого класса природных соединений могут быть представлены следующим рядом: фенолы - содержат только гидрокси-функции; фенолокислоты - содержат гидрокси - и карбоксифункции; ароматические соединения пиранового ряда - а-пироны, упироны, соли пирилия; хиноны бензольного, нафталинового и антраценового рядов, также содержащие фенольные группы. Определение растительные тоже можно опустить в настоящее время, поскольку различные представители вышеперечисленных групп найдены и в микроорганизмах, в грибах, в морских организмах. [41]

Несколько заключительных замечаний более общего характера касаются места пирилиевых соединений, а также а - и - у-пиронов в иерархии гетероциклов. Аналогично, а-пироны можно сопоставить с а-пиридонами, а у-пиро-ны - с у-пиридонами. Часто также проводится сопоставление пирановых гетероциклов и их сернистых аналогов. Хотя такие сопоставления могут оказаться полезными, они, к сожалению, страдают излишней схематичностью; при этом упускают из виду особенности индивидуальных гетероциклов. [42]

Продукты лрнсоедиисния, тголучеиные иа ииронов ц ЯТИЛОЕОГО-афира ацстилондикарбоновой кислоты, обнаруживают подобную, JKE чувствительность к нагреванию. Лрн нагревании производного а-пирона ( LXXV) с этим эфиром быстро протекает реакция, сопровождающаяся выделением углекислого гааа. Продуктом пиролиза является: эфи. [43]

В а-пиране метиленовая группа находится в а-положении, в у-пиране - в у положении по отношению к гетероатому. От а-пирана производится кетон а-пирон, а от у-пирана - у-пирон. [44]

Вместо них были выделены продукты циклизации. Из ацетил-н-бутилацетилена было получено производное а-пирона ( LXXXVI), которое может быть превращено в 5-н-бу - тилрезорцин. [45]

Страницы: 1 2 3 4