Cтраница 2
Разные виды назального рака ( аденокарцинома, карцинома сквамозных клеток и карцинома переходных клеток) были связаны с работой в обувной промышленности и ремонтными работами, выполняемыми в этой сфере. Повышенный риск заболевания назальным раком почти полностью касался работников, которые были в значительной степени подвержены воздействию пыли от кожи в помещениях по подготовке и обработке. Механизм, посредством которого воздействие со стороны пыли от кожи приводит к повышению риска заболеваемости назальным раком, не известен. [16]
При накожном применении указанных веществ удается вызвать появление карциномы, а при подкожном введении в ткани образуется саркома. [17]
Исследование противоопухолевого действия показало, что в отношении карциномы Герена препараты 609, 610, 615 и 616 проявили сильно выраженное ингибирующее действие. Соединения 634 и 635 не влияли на рост опухоли, t 636 угнетал карцио-ному Герена незначительно. [18]
Внутрибрюшинное или внутривенное введение мышам, которым перевита карцинома Эрлиха, 2 5 - 5 мг саркомицина в день, начатое через 3 - 6 час. [19]
Поскольку во многих случаях трудно с точностью установить границу распространения базальноклеточной карциномы, тонкие пучки клеток опухоли, которая, как казалось, была широко иссечена, могут быть обнаружены по ее краям. Поэтому вокруг опухоли следует вырезать несколько миллиметров кожи и в подозрительных случаях исследовать серийные срезы. [20]
Разные виды назального рака ( аденокарцинома, карцинома сквамозных клеток и карцинома переходных клеток) были связаны с работой в обувной промышленности и ремонтными работами, выполняемыми в этой сфере. Повышенный риск заболевания назальным раком почти полностью касался работников, которые были в значительной степени подвержены воздействию пыли от кожи в помещениях по подготовке и обработке. Механизм, посредством которого воздействие со стороны пыли от кожи приводит к повышению риска заболеваемости назальным раком, не известен. [21]
Кристенсен и его сотрудники [34, 38-42, 696-698] исследовали накопление целого ряда аминокислот клетками мышиной карциномы. Было обнаружено, что в клетках мышиной карциномы концентрируются как L -, так и D-изомеры аминокислот, причем L-изомеры - более активно. Как правило, с удлинением боковой цепи перенос аминокислот затрудняется; аминокислоты, обладающие электроноакцепторными заместителями ( например, орнитин, метионин. Присутствие метильной группы в сх-положении повышает интенсивность накопления, тогда как наличие в молекуле второй карбоксильной группы обычно ее снижает. Диамино-кислоты, например орнитин, лизин, а, f - диаминомасляная кислота и а 3-диаминопропионовая кислота, концентрируются в клетках легче, чем соответствующие моноаминокислоты. Кристенсен выдвигает предположение о возможности образования шиффовых оснований как промежуточного этапа в механизме переноса аминокислот. Из участия а-метиламинокислот в таких реакциях можно заключить, что наличие а-водородного атома несущественно для переноса; возможно, что отсутствие а-водородного атома повышает стабильность промежуточного шиффова основания. Было также найдено, что отсутствие свободной карбоксильной группы или ацилирование аминогруппы снижает или полностью подавляет накопление данной аминокислоты клетками. [22]
Папилломы подлежат удалению или диатермокоагуляции, так как из них могут развиваться карциномы. [23]
Новообразования слезного мешка: кисты, фибромы, папилломы, лимфомы, карциномы и саркомы. Клинически опухоли проявляются слезотечением, дакриоциститом, опухолью в области мешка и затем ее прорастанием за пределы слезного мешка. Карциномы - и саркомы отличаются очень злокачественным и рецидивирующим, после операции, течением. [24]
Единственным поражением матки, наблюдаемым после облучения, является увеличение частоты случаев карциномы матки у кроликов. Карцинома развилась у 11 из 12 кроликов, подвергавшихся ежедневному у-облучению в дозе 1 1 р и выше, и у двух из шести необлученных контрольных животных. [25]
Если, согласно заключению, неполностью была удалена злокачественная меланома или чешуйчато-клеточная карцинома, то немедленно, без всякой отсрочки, должно быть произведено широкое иссечение тканей. [26]
Этот фермент обнаружен в составе онкогенных и неонкогенных вирусов, в спонтанной карциноме млекопитающих, в нормальных клетках мыши и человека, а также в клетках опухолей человека при отсутствии каких-либо РНК-содержащих вирусов. Обратная транскрип-таза, осуществляющая синтез ДНК, использует в качестве матрицы одноцепочечную РНК. Рибонуклеозидтрифосфаты в этой реакции не могут заменить дезоксирибо-нуклеозидтрифосфаты. Актиномицин D в этом случае не влияет на процесс синтеза ДНК. Непосредственным продуктом реакции является двухцепочечный гибрид РНК-ДНК, образующийся в результате синтеза комплементарной цепи ДНК на одноцепочечной РНК. [27]
Исторически рак почек использовался для обозначения всех злокачественных образований в почечной системе [ карцинома клетки почек ( RCC), ICD-9 189 0; лоханки почки, ICD-9 189 1; и мочеточника, ICD-9 189 2 ] или только RCC. [28]
Можно предположить, что наблюдаемое нами торможение биосинтеза РНК и белков в клетках асцитной карциномы Эрлиха в значительной степени обусловлено ингибированием синтеза мРНК и предшественников рибосомальной РНК. [29]
Воздействие вдыхаемых вредных веществ в условиях определенных производств ассоциируется с увеличением риска смертности от карциномы дыхательных путей. Примерами таких веществ являются радиоактивные руды, асбест и хро-маты. [30]