Cтраница 2
Процесс полимеризации фирмы Филлипс. [16] |
Катализатор, выделенный в центрифуге, можно регенерировать промывкой растворителем при 150 - 205 для извлечения адсорбированных высокомолекулярных полимеров. Остаточный - полимер, содержащийся в катализаторе, выжигают при 480 - 590 в воздухе, разбавленном инертным газом. При регенерации катализатора восстанавливается его первоначальная активность, что позволяет повторно использовать его. [17]
Анализ катализаторов на содержание Na. [18] |
Катализаторы, приготовленные описанными выше методами, обладали достаточно высокой активностью в реакциях расщепления с одновременной изомеризацией. [19]
Катализатор способен очищать бензол от сернистых соединений лишь до определенной степени. Это значит, что еще имеются активные центры, способные адсорбировать молекулы тиофена, но находятся они в труднодоступных для его молекул местах. [20]
Катализатор был отобран из системы промышленных установок каталитического крекинга и имел индекс активности 30 пунктов. Опыты проводили при температуре в реакторе 450 и продолжительности каждого опыта 30 мин. [22]
Катализатор - фосфорная кислота, нанесенная на кизельгур - при температурах 270 - 300 способствует реакции циклизации непредельных углеводородов. Реакции циклизации усиливаются с повышением температуры. [23]
Изменение насыпного веса катализатора в течение 1958 - 1959 гг. на блоках каталитического крекинга. [24] |
Катализатор был отобран из систем всех трех блоков в декабре 1958 г. и одновременно была отобрана проба свежего катализатора. [25]
Катализатор с насыпным весом 1 0 обладает еще индексом активности около 30 пунктов. Повышение же насыпного веса больше 1 0 влечет за собой резкое уменьшение индекса активности катализатора. [26]
Катализаторы, активные в реакциях гидрирования алкеновой двойной связи, обычно обладают активностью и в реакциях насыщения ароматического кольца. В отсутствие катализаторных ядов, например сернистых, кислородных и азотистых соединений, активные катализаторы, как никель и платина, способны гидрировать ароматические углеводороды при комнатной температуре. Чем ниже температура реакции, тем меньше вероятность протекания реакций деструктивного гидрирования; поэтому структура получаемого циклогексана совпадает со структурой исходного ароматического углеводорода. В присутствии гидрирующих катализаторов, обладающих кислотными свойствами, наблюдается вторичная изомеризация шести-членного нафтенового кольца в пятичленное. [27]
Катализатор может быть получен в виде порошка, обладающего способностью самовоспламеняться на воздухе. [28]
Катализатор Ренея позволяет проводить восстановление при температурах и давлениях значительно более низких, чем те, которые необходимы для работы с катализатором, приготовленным по методу Сабатье. Это мнение Дюпона [37] было высказано им в статье о гидрировании двойных связей в присутствии никеля Ренея. [29]
Катализатор отделяется фильтрованием или центрифугированием и промывается еще четырьмя порциями 95-процентного спирта по 25 мл каждая. К фильтрату добавляют 80 мл 40-про-дентного водного раствора едкого натра и раствор кипятят в течение 2 час. Горячий остаток переносят в жидкостный экстрактор, причем колбу ополаскивают еще 50 мл воды. [30]