Кипенок

Cтраница 2

Кипятят до полного окисления органического вещества, которое, оканчивают большей частью через 1 / 2 часа. Дают охладиться, ополаскивают водой в дестилляционную колбу, осаждают ртутную соль цинковой пылью, прибавляют 110 мл раствора едкого натра 32 Бе ( свободного от азота) и отгоняют аммиак, который поглощается 1 N соля вой кислотой и определяется титрованием. [16]

Кипятят раствор для удаления углекислоты и осаждают серу из кипящего раствора раствором хлорида бария, взятым в небольшом избытке, как описано в предыдущем разделе. Фильтруют, прокаливают и взвешивают осадок. Если порода содержит значительное количество серы, может возникнуть необходимость очистки образовавшегося сульфата бария ( см. стр. [17]

Кипятят 4 - 5 мин, охлаждают под струей холодной воды, добавляют равный объем дистиллированной воды и центрифугируют 2 мин при 300 об / мин. Осадок с небольшим количеством дистиллированной воды наносят на заранее приготовленный фильтр, фильтруют и пробу помещают в прободержатель прибора. [18]

Кипятят в течение 5 мин, добавляют 1 - 2 мл ацетатного буферного раствора и 10 мл воды. После охлаждения переносят раствор в мерную колбу емкостью 50 мл, разбавляют до метки водой и измеряют оптическую плотность с зеленым светофильтром ( / 3 см) относительно раствора, приготовленного аналогично, но не подвергнутого кипячению. [19]

Кипятят около часа, затем дают охладиться до комнатной температуры, закрыв колбу трубкой с ватным тампоном для предохранения от пыли. После охлаждения раствор фильтруется через стеклянный пористый фильтр № 3 или № 4 от выделившейся двуокиси марганца. [20]

Кипятят [ осторожно, как и при приготовлении раствора а) ] 1 78 г порошка молибдена в 500 мл раствора а) в течение 15 мин, затем охлаждают до комнатной температуры, отделяют раствор от осадка и снова доводят его объем до 500 мл. [21]

Кипятят 1 ч, отстаивают раствор, сливают в другой стакан, снова добавляют 60 см3 указанного раствора кислот и трижды повторяют операцию растворения. Затем весь раствор сливают вместе с осадком и двукратным упариванием с концентрированной НС1 переводят его в хлорид. Выпаривание проводят на водяной бане до сухих солей, если же в шламе много платины, то до влажных солей. После этого к пробе прибавляют 1 г NaCl, 10 см3 раствора НС1 ( 1: 3) и 50 см3 горячей воды. Осадок на фильтре промывают 4 - 5 раз горячей водой и выбрасывают. [22]

Кипятят до полного разложения перекиси водорода и центрифугируют. [23]

Кипятят до полного разложения Н202, затем прибавляют каплю 50 % - ной СН3СООН и каплю полученной смеси наносят на цирконил-ализарк новую бумажку. [24]

Схема установки окраски. [25]

Кипятят в течение 20 - 25 мин. [26]

Схема установки для получения сернистого красителя. [27]

Кипятят в течение, 20 - 25 мин. [28]

Кипятят до тех пор, пока мясной экстракт и пептон растворятся. [29]

Кипятят 3 г ( 0 0117 М) фенилгидразона 4-окси - З - ацетил-6 - метил-пиридона-2 ( см. примечание), 30 мл полихлоридов бензола и около 1 г n - толуолсульфокислоты в колбе с прямым холодильником до прекращения отгонки выделяющейся в результате реакции воды; реакционную массу охлаждают, выпавший осадок фильтруют и промывают петролейным эфиром. [30]

Страницы: 1 2 3 4